Almagel - lietošanas instrukcija

INSTRUKCIJA
par zāļu lietošanu medicīniskām vajadzībām

REĢISTRĀCIJAS NUMURS: P N012742 / 01-160512

PREPARĀTA TIRDZNIECĪBAS NOSAUKUMS: ALMAGEL ®

STARPTAUTISKAIS NEPIECIEŠAMAIS VAI GRUPAS NOSAUKUMS
Algeldrāts + magnija hidroksīds

DEVAS FORMA: Suspensija iekšķīgai lietošanai

SASTĀVS
1 liekšķere (5 ml) suspensijas satur:

Aktīvās vielas:
Algeldrat (alumīnija hidroksīda gēls 2,18 g, kas atbilst 218 mg alumīnija oksīda), magnija hidroksīda pasta 350 mg, kas atbilst 75 mg magnija oksīda); Palīgvielas: sorbitols 801,150 mg, heteloze 10,900 mg, metilparahidroksibenzoāts 10,900 mg, propilparahidroksibenzoāts 1,363 mg, butilsparahidroksibenzoāts 1,363 mg, nātrija saharīna dihidrāts 0,818 mg, citronu eļļa 1,635 mg, attīrīts etanols 96% 98,100 ml,.

APRAKSTS
Baltas vai gandrīz baltas krāsas suspensija ar raksturīgu citrona smaržu. Uzglabāšanas laikā uz virsmas var veidoties caurspīdīga šķidruma slānis. Spēcīgi kratot flakona saturu, suspensijas viendabīgums tiek atjaunots.

FARMAKOTERAPEITISKĀ GRUPA
Antacīds.
ATX kods: A02AX

FARMAKOLOĢISKAIS IETEKME

Farmakodinamika
Almagel ir zāles, kas ir līdzsvarota algeldrāta (alumīnija hidroksīda) un magnija hidroksīda kombinācija. Tas neitralizē brīvo sālsskābi kuņģī, samazina pepsīna aktivitāti, kas noved pie kuņģa sulas gremošanas aktivitātes samazināšanās. Tam ir aptverošs, adsorbējošs efekts. Aizsargā kuņģa gļotādu, stimulējot prostaglandīnu sintēzi (citoprotektīvs efekts).
Tas aizsargā gļotādu no iekaisuma un erozijas-hemorāģiskiem bojājumiem kairinošu un čūlas izraisošu līdzekļu, piemēram, etilspirta un nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (piemēram, indometacīna, diklofenaka, aspirīna, acetilsalicilskābes, kortikosteroīdu) lietošanas rezultātā. Terapeitiskais efekts pēc zāļu lietošanas notiek 3-5 minūtes. Darbības ilgums ir atkarīgs no kuņģa iztukšošanās ātruma. Lietojot tukšā dūšā, efekts ilgst līdz 60 minūtēm. Lietojot stundu pēc ēdienreizes, antacīds efekts var ilgt līdz 3 stundām.

Nerada kuņģa sulas sekundāru hipersekrēciju.

Farmakokinētika
Algeldrāts
Absorbcija - tiek absorbēti nelieli zāļu daudzumi, kas praktiski nemaina alumīnija sāļu koncentrāciju asinīs.
Izplatīšana - nē.
Metabolisms - nē.
Izdalīšanās - izdalās caur zarnām.

Magnija hidroksīds
Absorbcija - magnija joni tiek absorbēti apmēram 10% no uzņemtās devas un nemaina magnija jonu koncentrāciju asinīs.
Izplatīšana - parasti vietēja.
Metabolisms - nē.
Izdalīšanās - izdalās caur zarnām.

LIETOŠANAS NORĀDES
Ārstēšana

  • Akūts gastrīts; hronisks gastrīts ar paaugstinātu un normālu kuņģa sekrēcijas funkciju (akūtā fāzē); akūts duodenīts, enterīts, kolīts;
  • kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla (akūtā fāzē);
  • diafragmas barības vada atveres trūce, gastroezofageālais reflukss, refluksa ezofagīts, duodenogastriskais reflukss;
  • simptomātiskas dažādas izcelsmes kuņģa-zarnu trakta čūlas; kuņģa-zarnu trakta augšējās daļas gļotādas erozija;
  • akūts pankreatīts, hroniska pankreatīta saasināšanās;
  • grēmas un sāpes epigastrijā pēc kļūdām uzturā, pārmērīga etanola, nikotīna, kafijas patēriņa, zāļu, kas kairina kuņģa gļotādu, lietošanas.

Kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas traucējumu novēršana - kairinošu un čūlaino iedarbību mazināšana, kas saistīta ar kuņģa gļotādu kairinošu zāļu lietošanu.

  • Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru palīgvielu, kas ir zāļu sastāvdaļa.
  • Smaga nieru mazspēja (hipermagnezēmijas un alumīnija intoksikācijas riska dēļ).
  • Grūtniecība.
  • Alcheimera slimība.
  • Hipofosfatēmija.
  • Bērni līdz 10 gadu vecumam.
  • Iedzimta fruktozes nepanesība (satur sorbitolu).

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Pētījumi ar dzīvniekiem ir parādījuši, ka nav pierādījumu par teratogēnu potenciālu vai citu negatīvu ietekmi uz embriju un / vai augli.

Nav klīnisku datu par Almagel lietošanu grūtniecēm. Zāles nav ieteicamas grūtniecības laikā, bet, ja paredzētie ieguvumi no tās lietošanas atsver iespējamo risku auglim, zāles jālieto ārsta uzraudzībā ne ilgāk kā 5-6 dienas..

Nav datu par zāļu aktīvo vielu izdalīšanos mātes pienā. Almagel var lietot zīdīšanas laikā tikai pēc rūpīgas novērtēšanas attiecībā uz ieguvumu attiecību pret māti un iespējamo risku jaundzimušajam. Laktācijas laikā ārsta uzraudzībā ieteicams lietot ne ilgāk kā 5-6 dienas..

LIETOŠANAS METODE UN DEVAS

Ārstēšana

Pieaugušie un bērni vecāki par 15 gadiem
5-10 ml (1-2 liekšķeres) 3-4 reizes dienā. Ja nepieciešams, vienu devu var palielināt līdz 15 ml (3 kausi).

Bērni no 10 līdz 15 gadiem
Lieto devā, kas vienāda ar pusi no pieaugušā devas.
Zāles lieto 45-60 minūtes pēc ēšanas un vakarā pirms gulētiešanas.
Pēc terapeitiskā efekta sasniegšanas dienas deva tiek samazināta līdz 5 ml (1 liekšķere) 3-4 reizes dienā 15-20 dienas.
Pēc Almagel lietošanas nav ieteicams lietot šķidrumu 15 minūšu laikā.
Pirms katras devas suspensija ir rūpīgi jā homogenizē, kratot pudeli!

Profilaksei
5-15 ml 15 minūtes pirms zāļu lietošanas ar kairinošu iedarbību.

BLAKUSEFEKTS
Almagel var izraisīt aizcietējumus, kas pazūd pēc devas samazināšanas. Retos gadījumos tiek novērota slikta dūša, vemšana, vēdera krampji, garšas izmaiņas, alerģiskas reakcijas un hipermagnezēmija (paaugstināts magnija līmenis asinīs). Ilgstoši lietojot zāles pacientiem ar nieru mazspēju un dialīzi, ir iespējamas garastāvokļa un garīgās aktivitātes izmaiņas. Ilgstoši lietojot lielas zāļu devas, vienlaikus ar fosfora deficītu pārtikā var rasties osteomalācija..

Pārdozēšana
Lietojot vienu devu vairāk, citas pārdozēšanas pazīmes nav novērojamas, izņemot aizcietējumus, meteorisms, metāliskas garšas sajūtu mutē..

Ilgstoši lietojot lielas devas, ir iespējama nierakmeņu veidošanās, smaga aizcietējuma parādīšanās, neliela miegainība un hipermagnezēmija. Var novērot arī metaboliskas alkalozes pazīmes: garastāvokļa vai garīgās aktivitātes izmaiņas, nejutīgums vai muskuļu sāpes, aizkaitināmība un nogurums, lēna elpošana, nepatīkama garša.

Šādos gadījumos nekavējoties jāveic pasākumi zāļu ātrai izvadīšanai no ķermeņa - kuņģa skalošana, vemšanas stimulēšana, aktivētās ogles uzņemšana.

Mijiedarbība ar citiem medikamentiem
Tas var absorbēt dažas zāles, tādējādi samazinot to uzsūkšanos, tādēļ, vienlaikus lietojot citas zāles, tās jālieto 1-2 stundas pirms vai pēc Almagel lietošanas..

Almagel samazina kuņģa sulas skābumu, un tas var ietekmēt liela daudzuma zāļu darbību, kamēr tās lieto.

Almagel samazina histamisko H2 receptoru blokatoru (cimetidīna, ranitidīna, famotidīna), sirds glikozīdu, dzelzs sāļu, litija preparātu, hinidīna, meksiletīna, fenotiazīna zāļu, tetraciklīna antibiotiku, ciprofloksacīna, izoniazīda un ketokon iedarbību..

Ar vienlaicīgu enterālo zāļu lietošanu paaugstināts kuņģa sulas pH var izraisīt paātrinātu to membrānas pārkāpumu un izraisīt kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas kairinājumu..

Almagel var ietekmēt dažu laboratorijas un funkcionālo pētījumu un testu rezultātus: nosakot tā skābumu, tas samazina kuņģa sekrēcijas līmeni; maina testa rezultātus, izmantojot tehnēciju (TC99), piemēram, kaulu scintigrāfiju un dažus barības vada testus, palielina fosfora līmeni serumā, seruma un urīna pH vērtības.

SPECIĀLAS INSTRUKCIJAS
Zāles nav ieteicams lietot pacientiem ar smagu aizcietējumu; ar sāpēm nezināmas izcelsmes kuņģī un ar aizdomām par akūtu apendicītu; ja Jums ir čūlainais kolīts, divertikuloze, kolostomija vai ileostomija; ar hronisku caureju; akūti hemoroīdi; kad mainās skābju-sārmu līdzsvars organismā, kā arī metaboliskas alkalozes klātbūtnē; ar aknu cirozi; smaga sirds mazspēja; ar grūtnieču toksikozi; ar nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss Ilgstoši lietojot zāles (vairāk nekā 20 dienas), pacientiem ar nieru mazspēju nepieciešama regulāra medicīniska magnija līmeņa pārbaude serumā..

Zāles nesatur cukuru, kas ļauj diabēta slimniekiem to lietot. Zāles satur sorbitolu, kas ir kontrindicēts iedzimtas fruktozes nepanesības gadījumā.

Ietekme uz spēju vadīt un strādāt ar mehānismiem
Almagel neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus. Lietojot ieteicamo dienas devu, zāļu sastāvā esošais etilspirts neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem.

IZLAIDES VEIDLAPA
Iekšķīgi lietojama suspensija.
170 ml zāļu tumša stikla pudelē ar uzskrūvējamu plastmasas vāciņu. Katra pudele kopā ar lietošanas instrukcijām un 5 ml mērkarote kartona kastē.
170 ml zāļu polietilēntereftalāta pudelē ar uzskrūvējamu plastmasas vāciņu. Katra pudele kopā ar lietošanas instrukcijām un 5 ml mērkarote kartona kastē.

UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Tumšā vietā, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° С..
Nesasaldēt!
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

GLABĀŠANAS LAIKS
2 gadi.
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma!

IZLAIDES NOTEIKUMI NO APTIEKĀM
Bez receptes.

RAŽOTĀJS
Balkanfarma-Troyan AD, Bulgārija
5600, Troyan, st. "Krairechna" Nr. 1

Patērētāja pretenzijas jānosūta:
SIA "Actavis"
127018, Maskava, st. Suschevsky Val, 18 gadi

Almagels

Almagela sastāvs

Almagel satur 2 aktīvās sastāvdaļas saskaņā ar INN: magnija hidroksīdu un algeldrātu. 5 ml suspensijas satur 100 mg magnija hidroksīda un 300 mg alumīnija hidroksīda.

Papildu sastāvdaļas: citronu eļļa, saharīna dihidrāts, metilparahidroksibenzoāts, heteloze, sorbitols, ūdens, butilparahidroksibenzoāts, propilparahidroksibenzoāts, nātrija saharīna dihidrāts.

Izlaiduma veidlapa

Balta suspensija, kas paredzēta iekšķīgai lietošanai. Ir specifiska citrona smarža. Ilgstoši uzglabājot, uz virsmas veidojas caurspīdīgs šķidruma slānis. Homogenitāti atjauno, intensīvi maisot šķīdumu.

Pieejams 170 un 200 ml pudelēs. Kartona kastē ir dozēšanas karote, pudele un ražotāja instrukcijas. Zāles nav pieejamas paciņās.

farmakoloģiskā iedarbība

Zāles darbības mehānisms ir vērsts uz brīvās sālsskābes neitralizēšanu kuņģī, ko panāk, samazinot kuņģa sulas gremošanas spēju.

Zāles neizraisa sekundāras hipersekrēcijas attīstību. Zāles iedarbojas aptveroši un adsorbējoši, aizsargājot kuņģa sienas no traumatisko faktoru agresīvās iedarbības.

Pateicoties Almagel, kuņģa sulas pH tiek samazināts līdz optimālam līmenim. Aktīvais komponents Al hidroksīds spēj nomākt pepsīna aktivitāti, neitralizēt HCl, veidojot alumīnija hlorīdu, kas zarnu lūmenā sārmainas vides ietekmē pārvēršas sārmainā alumīnija sāļos..

Mg hidroksīds pastiprina sālsskābes neitralizējošo iedarbību, pārvēršoties par magnija hlorīdu. Šis komponents palīdz novērst aizcietējumu attīstību, ko izraisa alumīnija hidroksīds. Sorbitols uzlabo žults izvadīšanu un var izraisīt caureju.

Zāles veido aizsargplēvi uz kuņģa sienām, novēršot oglekļa dioksīda veidošanos, kas izraisa smaguma sajūtu epigastrijā, palielinātu gāzes ražošanu un sekundāru hipersekrēciju. Zāles nav mutagēnas, embriotoksiskas un teratogēnas..

Farmakodinamika un farmakokinētika

Aktīvie komponenti nespēj absorbēties sistēmiskajā cirkulācijā, jo veido aizsargplēvi. Devas režīma ievērošana un ieteikumu ievērošana terapijas laikā ļauj izvairīties no ietekmes uz elektrolītu līdzsvaru, alkalozes attīstību un citām vielmaiņas traucējumu izpausmēm..

Ilgstoša ārstēšana neizraisa akmeņu veidošanos urīnceļu sistēmā, nekairina urīnceļu gļotādas. Terapeitisko efektu var novērot pēc 5 minūtēm. Zāļu ilgums ir līdz 70 minūtēm (atkarībā no ēdiena uzņemšanas, individuālajām īpašībām).

Indikācijas Almagel lietošanai

Kādas zāles?

Visbiežāk gastroenteroloģijā zāles tiek parakstītas pacientiem ar gremošanas sistēmas slimībām. Gastrīta gadījumā aktīvie komponenti veicina kuņģa sienas atjaunošanos, aizsargājot pret nelabvēlīgu faktoru (augsta skābuma, pikanta ēdiena utt.) Agresīvo iedarbību..

Galvenās norādes par Almagel lietošanu

  • duodenīts (iekaisuma rakstura divpadsmitpirkstu zarnas patoloģija);
  • gremošanas sistēmas čūlaina patoloģija;
  • enterīts;
  • funkcionāla rakstura zarnu traucējumi;
  • refluksa ezofagīts (liešana);
  • hiatal trūce diafragmā;
  • uztura neprecizitātes, nikotīna, kafijas, alkohola ļaunprātīga izmantošana;
  • kolīts.

Ar gastrītu neaktīvā fāzē ārstēšana ar glikokortikosteroīdu un NPL grupas zālēm var izraisīt slimības saasināšanos. Almagel iecelšana profilaksei ļauj izvairīties no recidīva.

Kontrindikācijas

  • Alcheimera slimība;
  • aknu sistēmas slimības;
  • individuāla paaugstināta jutība.

Vecuma kontrindikācijas - līdz viena mēneša vecumam.

Blakus efekti

Vielmaiņa:

  • hipermagnezēmija;
  • hiperkalciūrija;
  • hipofosfatēmija.

Gremošanas trakts:

  • aizcietējums;
  • epigastriskas sāpes;
  • garšas uztveres pārkāpums;
  • krampjveida;
  • vemšana;
  • slikta dūša.
  • ekstremitāšu pietūkums (nieru sistēmas patoloģijas rezultātā);
  • demence;
  • osteomalācija;
  • palielināta miegainība.

Almagel, lietošanas instrukcija (veids un devas)

Saskaņā ar Almagel lietošanas instrukcijām zāles lieto pusstundu pirms ēšanas 3-4 reizes dienā, 1-3 ēdamkarotes. Turklāt zāles ieteicams lietot pirms gulētiešanas. Gremošanas trakta čūlainas patoloģijas gadījumā suspensiju lieto starp galvenajām ēdienreizēm. Sasniedzot rezultātu, ieteicams turpināt atbalstošu terapiju 2-3 mēnešus, paņemot 1 karoti 3-4 reizes dienā..

Kā lietot zāles 10-15 gadus veciem bērniem - pēc devas ½ devas pieaugušajiem, bērniem līdz 10 gadu vecumam - 1/3 devas.
Jūs varat lietot ne vairāk kā 16 karotes dienā (ārstēšanas ilgums ar šo devu nav ilgāks par 14 dienām). Suspensijas flakoni jāsakrata.

Tabletes (Almagel T) izraksta līdz 6 reizēm dienā, 1-2 gab. Negatīvie simptomi apstājas pēc 30-60 minūtēm, lietojot zāles tukšā dūšā. Ārstēšanas ilgums - 10-15 dienas.

Pārdozēšana

Tas izpaužas ar pilnīgu vai daļēju gremošanas trakta kustību nomākšanu. Šādos gadījumos ieteicams izrakstīt caurejas līdzekļus..

Mijiedarbība

Zāles, kas zaudē efektivitāti, vienlaicīgi ārstējot ar Almagel:

Pārdošanas noteikumi (recepte latīņu valodā)

Nav atļauta recepte.

Rp.: Almageli 170,0 (vai 200,0 atkarībā no pudeles tilpuma)
D. t. d. N 2 lagenī
S. 1-3 karotes 3-4 reizes dienā.

Uzglabāšanas apstākļi

Izvairieties no suspensijas sasalšanas (ietekmē efektivitāti). Optimālais temperatūras režīms pudeles uzglabāšanai ir 5-15 grādi.

Glabāšanas laiks

Speciālas instrukcijas

Almagel veidi

Ražotājs ražo vairākas zāļu formas: Almagel NEO, Almagel un Almagel A. Būtiska atšķirība starp narkotikām Almagel un Almagel A ir tā, ka pēdējā papildus satur benzokaina sastāvdaļu.

Almagel NEO simetikons ir papildu sastāvdaļa. Ērtības labad visas šīs līnijas zāles ir pieejamas dažādu krāsu iepakojumos: Almagel - zaļš, Almagel A - dzeltens, Almagel NEO - oranžs.

Almagel analogi

Almagel strukturālie analogi:

  • Gastricīds;
  • Maalox;
  • Alumag;
  • Palmagels;
  • Maalukols.

Bērniem

Agrā bērnībā zāles netiek lietotas (līdz 1 mēnesim). Bērniem suspensijas dozēšana tiek veikta individuāli, atkarībā no vecuma, pamata patoloģijas (parasti ½ vai 1/3 devas pieaugušajiem).

Almagel grūtniecības un zīdīšanas laikā

Grūtniecības laikā Almagel nav ieteicams lietot ilgāk par 3 dienām. Zāles sastāvdaļas var nonākt mātes pienā, ir jāpārtrauc zīdīšana.

Atsauksmes par Almagel

Forumos, kas veltīti gastroenteroloģiskām slimībām, diezgan aktīvi tiek apspriesti medikamenti. Kopumā atsauksmes par narkotiku Almagel ir pozitīvas, zāles lieliski palīdz ar grēmas. Daudzi pacienti apgalvo, ka zāles palīdz pret pankreatītu..

Almagel cena kur nopirkt

Piekares izmaksas ir atkarīgas no pārdošanas reģiona. Almagel 170 ml cena ir 122 rubļi.

Cik maksā zāles Ukrainā: suspensija - 30 UAH, tabletes - 9,4 UAH.

Almagels

  • Sastāvs
  • Devas forma
  • Farmakoloģiskā grupa
  • Farmakoloģiskās īpašības
  • Indikācijas
  • Kontrindikācijas
  • Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi
  • Lietojumprogrammas funkcijas
  • Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
  • Spēja ietekmēt reakcijas ātrumu, braucot ar autotransportu vai citiem mehānismiem
  • Lietošanas metode un devas
  • Bērni
  • Pārdozēšana
  • Nevēlamās reakcijas
  • Glabāšanas laiks
  • Uzglabāšanas apstākļi
  • Iepakojums
  • Atvaļinājumu kategorija
  • Ražotājs
  • Ražotāja atrašanās vieta un uzņēmējdarbības vietas adrese

Sastāvs

5 ml suspensijas (viena karote devas) satur:

alumīnija hidroksīda gēls 2,18 g

attiecībā uz alumīnija oksīdu 218 mg

magnija hidroksīda pasta 350 mg

75 mg magnija oksīda izteiksmē

10 ml (1 paciņa) suspensija satur

alumīnija hidroksīda gēls 4,36 g

alumīnija oksīda izteiksmē 436 mg

magnija hidroksīda pasta 700 mg

150 mg magnija oksīda izteiksmē

palīgvielas: sorbitols (E 420), hidroksietilceluloze, metilparahidroksibenzoāts (E 218), propilparahidroksibenzoāts (E 216), butilparahidroksibenzoāts, nātrija saharīns, citronu eļļa, 96% etanols, attīrīts ūdens, ūdeņraža peroksīda šķīdums (30%), propilēnglikols.

Devas forma

Fizikālās un ķīmiskās pamatīpašības: balta vai gandrīz balta suspensija; uzglabāšanas laikā uz virsmas var parādīties caurspīdīga šķidruma slānis; spēcīgi kratot flakona saturu, suspensijas viendabīgums tiek atjaunots.

Farmakoloģiskā grupa

Antacīdi. Kombinēti alumīnija, kalcija un magnija preparāti un kompleksi savienojumi. ATX kods A02A D01.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika. Almagel ® ir līdzsvarota alumīnija hidroksīda un magnija hidroksīda kombinācija. Zāles piemīt antacīds efekts, lietojot ieteicamo vienreizēju devu (40-60 minūtes pēc ēšanas) vai dienas devu dienas laikā. Alumīnija hidroksīds neitralizē pastiprinātu sālsskābes sekrēciju un samazina pepsīna aktivitāti kuņģī, veidojot alumīnija hlorīdu, kas zarnu sārmainā satura ietekmē tiek pārveidots par sārmainā alumīnija sāļiem. Tie ir slikti uzsūcas un praktiski nemaina alumīnija sāļu koncentrāciju asinīs, īslaicīgi lietojot Almagel ® (15-20 dienas). No otras puses, alumīnija hidroksīds samazina fosfātu koncentrāciju, saistot fosfāta jonus zarnās un tādējādi ierobežojot to absorbciju. Almagel ® neizraisa alkalozi un CO veidošanos 2 vēderā.

Magnija hidroksīds neitralizē arī sālsskābi kuņģī, pārvēršoties par magnija hlorīdu, kam ir viegls caurejas efekts..

Almagel ®, tāpat kā citi antacīdi, kas satur alumīniju, prostaglandīnu sintēzes stimulēšanas dēļ uz kuņģa gļotādu izliek zināmu citoprotektīvo iedarbību..

No otras puses, alumīnija hidroksīdam ir izteikta savelkoša un pretiekaisuma iedarbība uz iekaisušo kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādu, ja zāles lieto 10-15 minūtes pirms ēšanas..

Sorbitolam ir vājš karminatīvs un mērens choleretic efekts, kā arī mērens caurejas efekts, kas alumīnija hidroksīda ietekmē lielākai daļai pacientu kompensē tendenci uz aizcietējumiem..

Farmakokinētika. Alumīnija sāļi zarnās nedaudz uzsūcas un izdalās ar izkārnījumiem. Alumīnija līmenis serumā parasti nemainās normālas nieru darbības gadījumā.

Magnija jonus absorbē tikai 10%, un to koncentrācija asinīs gandrīz nemainās. Darbības ilgums ir atkarīgs no kuņģa iztukšošanās ātruma. Lietojot tukšā dūšā, tas svārstās no 20 līdz 60 minūtēm. Lietojot 1:00 pēc ēdienreizes, antacīdu efekts var ilgt līdz 3:00.

Indikācijas

Simptomātiska gremošanas trakta slimību ārstēšana, ko papildina paaugstināts kuņģa sulas skābums - ezofagīts, diafragmas ventrālās atveres trūce, gastroezofageālā refluksa slimība (GERD), akūts un hronisks gastrīts, gastroduodenīts, kuņģa čūla un kuņģa-zarnu trakta čūla un gastroezofageālā čūla, kā arī postresektorālā refluksa slimība. ).

Profilaktiski, lai mazinātu dažu zāļu kairinošo un čūlaino iedarbību uz barības vada, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādu (piemēram, kortikosteroīdi, nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi)..

Kontrindikācijas

Almagel® lietošana nav ieteicama paaugstinātas jutības pret zāļu sastāvdaļām, pastāvīga aizcietējuma, Alcheimera slimības gadījumā ar smagām, nenoteiktas izcelsmes sāpēm vēderā, ar aizdomām par akūtu apendicītu, čūlaina kolīta klātbūtni, kolostomiju vai ileostomiju, ar hronisku caureju, hemoroīdiem, smagu nieru mazspēju, hipofosfatēmija zīdīšanas laikā.

Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Intervālam starp Almagel® un citu zāļu lietošanu jābūt vismaz 1-2 stundām.

Almagel® maina kuņģa satura skābumu, kas ietekmē absorbciju, biopieejamību, maksimālo koncentrāciju serumā, kā arī lielākās daļas zāļu atsaukšanu, lietojot vienlaikus.

Almagel ® samazina digoksīna, indometacīna, salicilātu, hlorpromazīna, fenitoīna, reserpīna, H absorbciju 2 blokatori (cimetidīns, ranitidīns, famotidīns), lansoprazols, β-blokatori (piemēram, atenolols, metoprolols, propranolols), hlorokvīns, ciklīns, diflunizāls, difosfonāti, hinoloni (ciprofloksacīns, norfloksacīns, epoksafoksaksīns), rifampicīns, netiešie antikoagulanti, barbiturāti, feksofenadīns, nātrija fluorīds, dipiridamols, zalcitabīns, žultsskābes (chenodeoksiholskābes un ursodeoksiholskābes), penicilamīns, lansoprozols, tetraciklīna glikozīdi, piparmētru zāles, antibiotikas, dzelzs sāļi, linkozamīdi, fosfors (piedevas), prettuberkulozes līdzekļi (etambutols, izoniazīds (iekšķīgai lietošanai), hlorohīns, glikokortikoīdu grupas zāles (kā zināms, mijiedarbojas ar prednizonu un deksametazonu), kajekselāts un ketokonazols.

Samazināta šo zāļu absorbcija ir saistīta ar nešķīstošu kompleksu veidošanos un / vai kuņģa satura sārmošanu..

Vienlaicīgi lietojot zarnu zāles, palielināta kuņģa sulas sārmainība var izraisīt to membrānas paātrinātu iznīcināšanu un izraisīt kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas kairinājumu..

M-antiholīnerģiskie līdzekļi palēnina kuņģa iztukšošanos un pastiprina, pagarina Almagel® iedarbību.

Hinidīna atcelšana var būt traucēta ar hinidīna toksicitātes izpausmēm, īpaši pacientiem ar nieru mazspēju.

Vienlaicīga alumīnija hidroksīda un citrātu lietošana var izraisīt alumīnija līmeņa paaugstināšanos, īpaši pacientiem ar nieru mazspēju. Zāles var samazināt folijskābes uzsūkšanos.

Kombinācijā ar levotiroksīnu, iespējams, tā hormonālā efekta samazināšanās.

Pirezipīns pastiprina un pagarina Almagel ® darbību.

Ietekme uz laboratorijas pētījumiem.

Almagel ® var ietekmēt dažu laboratorijas un funkcionālo pētījumu un testu rezultātus: nosakot tā skābumu, tas samazina kuņģa sekrēcijas līmeni; vidēji traucē divertikulas un kaulu scintigrāfijas attēlošanu ar tehnēciju (Tc99) un īslaicīgi paaugstina seruma gastrīnu, paaugstina fosfora, seruma un urīna pH līmeni serumā.

Lietojumprogrammas funkcijas

Zāles nav ieteicams lietot pacientiem ar divertikulozi, ar skābju un sārmu līdzsvara pārkāpumiem organismā metaboliskas alkalozes klātbūtnē, ar aknu cirozi, ar smagu sirds mazspēju, ar grūtnieču toksikozi, ar nieru darbības traucējumiem (hipermagnezēmijas un alumīnija intoksikācijas riska dēļ)..

Pacientiem jākonsultējas ar ārstu svara zuduma, rīšanas grūtību vai ilgstoša diskomforta sajūtas vēderā, gremošanas traucējumu gadījumā, kas parādījās pirmo reizi, vai mainot esošo gremošanas traucējumu gaitu..

Alumīnija hidroksīds var izraisīt aizcietējumus, bet magnija hidroksīds - zarnu hipokinēziju. Lielas šī produkta devas lietošana var izraisīt vai pasliktināt zarnu aizsprostojumu un zarnu aizsprostojumu, īpaši pacientiem ar paaugstinātu šādu komplikāciju risku, piemēram, pacientiem ar nieru mazspēju vai vecākiem cilvēkiem.

Alumīniju saturošu antacīdu lietošana gados vecākiem pacientiem ir jāierobežo. Ilgstoši lietojot gados vecākiem pacientiem, esošo kaulu un locītavu slimību stāvoklis var pasliktināties.

Ilgstoši lietojot zāles, jānodrošina, ka ķermenim tiek piegādāts pietiekams daudzums fosfora, jo alumīnija hidroksīds saistās ar fosfātiem un samazina to absorbciju no gremošanas trakta. Palielinās kalcija izdalīšanās ar urīnu, kas var izraisīt kalcija-fosfāta līdzsvara traucējumus un radīt apstākļus osteomalācijas attīstībai (simptomi - sūdzības par vājumu un sāpēm kaulos)..

Alumīnija hidroksīds var būt bīstams, ja to lieto porfīrijas pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze.

Ilgstoši lietojot (vairāk nekā 14 dienas), nepieciešama regulāra ārsta uzraudzība un seruma magnija un alumīnija līmeņa kontrole, ārstējot pacientus ar nieru mazspēju. Šajā pacientu kategorijā ir arī jāuzrauga nieru stāvokļa rādītāju dinamika, čūlas lielums, caurejas parādīšanās.

Ārstēšanas laikā alkohola un kofeīna lietošana nav ieteicama zāļu iedarbības samazināšanās dēļ.

Zāles satur sorbitolu, kas ļauj to lietot pacientiem ar cukura diabētu, bet tos nedrīkst lietot pacienti ar iedzimtu fruktozes nepanesību, jo tas var izraisīt kuņģa kairinājumu un caureju.

Almagel ® satur parabēnus, kas var izraisīt nātreni un ļoti reti - tūlītējas alerģiskas reakcijas - bronhu spazmas.

Almagel ® satur etilspirtu, kā rezultātā pacientiem ar aknu un smadzeņu slimībām, pacientiem ar epilepsiju un alkoholismu, grūtniecēm un bērniem līdz 10 gadu vecumam var rasties komplikācijas..

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Klīnisko pētījumu dati par Almagel ® lietošanu grūtniecēm nav, tāpēc zāles grūtniecības laikā nav ieteicamas. Ja nepieciešams, Almagel® grūtniecības laikā var lietot tikai saskaņā ar ārsta norādījumiem, ja paredzamais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim / bērnam. Šajā gadījumā zāles ieteicams lietot ne ilgāk kā 5-6 dienas un tikai ārsta uzraudzībā..

Jāņem vērā alumīnija un magnija jonu saturs, kas var ietekmēt kuņģa-zarnu trakta satura pāreju, proti:

  • magnija hidroksīda sāļi var izraisīt caureju;
  • alumīnija sāļi var izraisīt aizcietējumus, kas var pasliktināt aizcietējumu gaitu, kas grūtniecības laikā tiek novērota diezgan bieži, tādēļ jāizvairās no ilgstošas ​​zāļu lietošanas un pārmērīgām zāļu devām.

Grūtnieču toksikozei nav ieteicams parakstīt.

Nav datu par to, vai zāļu aktīvās vielas iekļūst mātes pienā, tādēļ, ja nepieciešama ārstēšana ar zālēm, zīdīšana jāpārtrauc..

Spēja ietekmēt reakcijas ātrumu, braucot ar autotransportu vai citiem mehānismiem

Zāles saturošais etanols šādā daudzumā nevar ietekmēt spēju vadīt transportlīdzekļus vai strādāt ar mehānismiem, vienlaikus lietojot ieteicamās dienas devas.

Lietošanas metode un devas

Simptomātiska gremošanas trakta slimību ārstēšana, ko papildina paaugstināts kuņģa sulas skābums. Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 14 gadiem - 5-10 ml (1-2 liekšķeres) 3 reizes dienā vai 1 paciņa 3 reizes dienā.

Pēc zāļu lietošanas nevajadzētu dzert ūdeni 15 minūšu laikā.

Lai panāktu simptomātisku antacīdu iedarbību, Almagel® parasti lieto 45-60 minūtes pēc ēšanas un vakarā pirms gulētiešanas..

Profilaksei. Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 14 gadiem - 5-15 ml (1-3 liekšķeres) vai 1 paciņa 15 minūtes pirms zāļu lietošanas, kas kairina barības vada, kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas gļotādu..

Bērniem no 10 līdz 14 gadu vecumam dodiet pusi no ieteicamās pieaugušo devas.

Ieteicamais ārstēšanas ilgums ir 12 dienas.

Gadījumā, ja zāles tiek izrakstītas vienā 5 vai 15 ml devā, ieteicams Almagel® lietot flakonos, jo šāda veida iepakojums nodrošina dozēšanas karoti, kas ļauj precīzi izmērīt nepieciešamo zāļu tilpumu..

Pirms lietošanas suspensija ir rūpīgi jā homogenizē, kratot pudeli vai mīcot paciņu. Nepieciešamo zāļu daudzumu no pudeles mēra, izmantojot dozēšanas karoti, kas atrodas komplektā. Lietojot zāles paciņās, jāievēro šādi ieteikumi: turiet iepakojumu vertikāli, nogrieziet vai noraujiet vienu no stūriem paredzētajā vietā. Caur paciņas atveri paciņas saturu ielej karotē vai tieši mutē.

Pacienti ar nieru darbības traucējumiem. Ārstējot pacientus ar nieru darbības traucējumiem, ir nepieciešams samazināt devu vai palielināt intervālu starp devām..

Nelietot bērniem līdz 10 gadu vecumam, jo ​​nav iespējams precīzi dozēt.

Pārdozēšana

Vienreizēji nejauši uzņemot lielu devu, nav citu pārdozēšanas pazīmju, izņemot aizcietējumus, meteorisms, metāliskas garšas sajūtu mutē..

Ilgstoši lietojot lielas devas, ir iespējams veidot nierakmeņus, smagu aizcietējumu, sāpes vēderā, miegainību, hipermagnezēmiju. Var rasties arī metaboliskas alkalozes pazīmes - garastāvokļa vai garīgās modrības izmaiņas, muskuļu nejutīgums vai sāpes, nervozitāte vai nogurums, lēna elpošana, nepatīkama garša.

Ārstēšana: nekavējoties jāveic pasākumi ātrai zāļu izvadīšanai - jāveic kuņģa skalošana, jāizraisa vemšana, jālieto enterosorbenti.

Nevēlamās reakcijas

No kuņģa-zarnu trakta: ir iespējamas aizcietējuma izpausmes, kas izzūd, samazinot devu, caureja; fekāliju krāsas maiņa; slikta dūša vemšana vēdera krampji;

laboratorijas parametri: visbiežāk pacientiem ar nieru mazspēju un ilgstošas ​​lietošanas gadījumā vai lietojot lielas zāļu devas hipermagnezēmijas, hiperaluminēmijas, attīstās intoksikācija ar alumīniju un magniju; hipofosfatēmija (kuras izpausmes var būt apetītes zudums, muskuļu vājums, svara zudums); iespējama hipokalciēmija, hiperkalciūrija;

no nierēm un urīnceļiem: nefrokalcinoze, nieru darbības traucējumi

ar paaugstinātas jutības reakcijām: lokālas un vispārējas alerģiskas reakcijas, tai skaitā nieze, nātrene, angioneirotiskā tūska un anafilaktiskas reakcijas, bronhu spazmas,

no centrālās nervu sistēmas puses: ilgstoši lietojot zāles pacientiem ar nieru mazspēju un pacientiem, kuriem tiek veikta dialīze, ir iespējamas encefalopātijas izpausmes, neirotoksicitāte (garastāvokļa un garīgās aktivitātes izmaiņas), demence, Alcheimera slimības traucējumi;

no balsta un kustību aparāta puses: osteoporoze, ilgstoši lietojot lielas zāļu devas ar fosfora deficītu pārtikā, var izraisīt osteomalāciju;

citi: garšas izmaiņas.

Ilgstoši lietojot zāles pacientiem ar nieru mazspēju un pacientiem, kuriem tiek veikta dialīze, ir iespējamas slāpes, asinsspiediena pazemināšanās, hiporefleksija un mikrocitārās anēmijas attīstība..

Glabāšanas laiks

Derīguma termiņš pēc pudeles atvēršanas - 3 mēneši.

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 °, oriģinālā iepakojumā.

Nesasaldēt. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Iepakojums

170 ml suspensijas pudelē, kas iesaiņota kartona kastē ar dozēšanas karoti.

10 ml suspensijas paciņā. 10 vai 20 paciņas kartona kastē.

Atvaļinājumu kategorija

Ražotājs

Balkanpharma-Troyan AD.

Ražotāja atrašanās vieta un uzņēmējdarbības vietas adrese

Bulgārija, 5600 Troyan, st. Krayrechna, 1/1 Krayrechna Str., 5600 Troyan, Bulgārija.

Almagels A

Latīņu nosaukums: Almagel A

ATX kods: A02AB10

Aktīvā sastāvdaļa: algeldrāts, benzokains, magnija hidroksīds

Ražotājs: Balkanpharma-Troyan (Bulgārija), AKTAVIS GROUP AO (Islande)

Apraksts un fotoattēls atjaunināts: 2019.03.10

Cenas aptiekās: no 232 rubļiem.

Almagel A ir antacīds līdzeklis ar vietēju anestēzijas efektu.

Izlaiduma forma un sastāvs

Devas forma Almagel A - suspensija iekšķīgai lietošanai: gandrīz balta vai balta, ar citronam raksturīgu smaržu; uz virsmas ir iespējama caurspīdīga šķidruma slāņa veidošanās, pēc pudeles satura intensīvas maisīšanas tiek atjaunota tā viendabīgums (170 ml pudelē, kartona kastē 1 pudele komplektā ar dozēšanas karoti).

5 ml (1 liekšķere) satur:

  • aktīvās sastāvdaļas: alumīnija hidroksīda gēls (algeldrāts) - 2,18 g (ekvivalents 0,218 g alumīnija oksīda), magnija hidroksīda pasta - 0,35 g (ekvivalents 0,075 g magnija oksīda), benzokains - 0,109 g;
  • palīgkomponenti: etanols 96%, butilparahidroksibenzoāts, sorbitols, propilparahidroksibenzoāts, heteloze, citronu eļļa, metilparahidroksibenzoāts, nātrija saharīnāta dihidrāts, attīrīts ūdens.

Farmakoloģiskās īpašības

Almagel A ir antacīds preparāts ar vietēju anestēziju, adsorbējošu un aptverošu efektu. Tās darbības mehānisms ir neitralizēt brīvo sālsskābi kuņģī, neradot sekundāru kuņģa sulas hipersekrēciju. Tas palīdz samazināt kuņģa sulas gremošanas darbību, mazināt kaitīgo faktoru ietekmi uz gļotādu. Klīniskais efekts rodas 3-5 minūtes pēc suspensijas lietošanas un ilgst apmēram 70 minūtes.

Almagel A vietējā iedarbība ilgstoši neitralizē nepārtraukti izdalīto kuņģa sulu, samazinot sālsskābes saturu tajā līdz terapijai optimālajam līmenim. Zāļu terapeitiskais efekts tiek sasniegts sarežģītā sastāva dēļ.

Alumīnija hidroksīda darbība ir vērsta uz pepsīna sekrēcijas nomākšanu un sālsskābes neitralizēšanu. Tā rezultātā veidojas alumīnija hlorīds, kas zarnu sārmainā vidē pārvēršas par sārmainā alumīnija sāļiem. Neitralizējot sālsskābi, magnija hidroksīds tiek pārveidots par magnija hlorīdu un neitralizē alumīnija hidroksīda aizcietējumus izraisošo efektu. Nenozīmīga magnija hidroksīda un magnija hlorīda rezorbcijas pakāpe praktiski neietekmē magnija jonu koncentrācijas līmeni asinīs.

Benzokainīns - vietēja anestēzija, kurai ir ilgstoša efektīva pretsāpju iedarbība stipru sāpju gadījumā.

Sorbitols izraisa paaugstinātu žults sekrēciju un nodrošina vieglu caureju.

Almagel A pakāpeniski palielina kuņģa satura skābumu, starp devām saglabājot tā vērtību fizioloģiskajā līmenī (no 4-4,5 līdz 3,5-3,8). Suspensijas aktīvo vielu vienmērīgs sadalījums uz kuņģa gļotādas veicina aizsargkārta veidošanos un zāļu ilgstošu lokālu darbību. Oglekļa dioksīda turpmākās veidošanās procesu trūkums kuņģī ļauj izvairīties no smaguma sajūtas epigastrālajā reģionā, meteorisms, sekundāras sālsskābes sekrēcijas palielināšanās.

Zāles pieder pie nedaudz toksiskiem līdzekļiem (Hodge un Sterner klasifikācija), tai nav teratogēnas, mutagēnas vai embriotoksiskas iedarbības. Tā kā jaundzimušajiem, kuru mātes ir lietojušas zāles ilgu laiku, ir bijuši paaugstinātas cīpslas refleksu gadījumi, un pastāv risks, ka zīdaiņiem var rasties hipermagnezēmija, īpaši ar ķermeņa dehidratāciju, jāizvairās no ilgstošas ​​zāļu lietošanas grūtniecības laikā un jaundzimušajiem.

Farmakokinētika

Almagel A neuzsūcas kuņģa-zarnu trakta sieniņās. Pareizas devas režīma un ārstēšanas kursa ilguma ievērošana ļauj ilgstoši nodrošināt vienmērīgu zāļu iedarbību, praktiski neradot tās rezorbciju un netraucējot elektrolītu līdzsvaru. Šajā gadījumā tiek samazināts alkalozes un citu vielmaiņas traucējumu risks. Suspensija nekairina urīnceļu sistēmu. Ilgstoša lietošana neizraisa alkalozi vai akmeņu veidošanos urīnceļos.

Lietošanas indikācijas

  • akūts gastrīts un hroniska gastrīta akūta fāze normālas un paaugstinātas sekrēcijas funkcijas fona apstākļos;
  • kuņģa čūlas un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas saasināšanās;
  • duodenīts;
  • diafragmas barības vada atveres trūce;
  • enterīts;
  • refluksa ezofagīts;
  • sāpes un diskomforts epigastrijā, ko izraisa kļūda uzturā, dzerot kafiju, alkoholu vai smēķējot;
  • kolīts, funkcionāli zarnu traucējumi;
  • kuņģa-zarnu trakta traucējumu novēršana uz glikokortikosteroīdu, nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas fona.

Turklāt Almagel A lietošana ir indicēta kompleksā terapijā pacientiem ar cukura diabētu.

Kontrindikācijas

  • smaga nieru disfunkcija;
  • vienlaikus lietojot sulfonamīdus;
  • Alcheimera slimība;
  • vecums līdz 1 mēnesim;
  • individuāla neiecietība pret Almagel A sastāvdaļām.

Norādījumi par Almagel A lietošanu: metode un devas

Suspensiju lieto iekšķīgi 0,5 stundas pirms ēšanas un vakarā pirms gulētiešanas.

Pirms katras lietošanas pudeles saturu rūpīgi jāsakrata..

Almagel A devu un ārstēšanas kursa ilgumu nosaka ārsts, ņemot vērā klīniskās indikācijas.

Ieteicamajai devai ir vecuma ierobežojumi:

  • pieaugušajiem: 5-15 ml (1-3 devas vai tējkarotes);
  • 10–15 gadus veci bērni: 1/2 deva pieaugušajiem;
  • bērni līdz 10 gadu vecumam: 1/3 no pieaugušo devas.

Uzņemšanas daudzveidība - 3-4 reizes dienā.

Blakus efekti

Uz Almagel A lietošanas fona dažos gadījumos ir iespējams attīstīt garšas pārkāpumus, vēdera krampjus, sliktu dūšu, vemšanu, sāpes epigastrālajā reģionā, aizcietējumus, lietojot lielas devas - miegainību. Norādītās nevēlamās blakusparādības pazūd pēc devas samazināšanas..

Lielu zāļu devu lietošana ilgstoši pacientiem, kuri ēd pārtiku ar zemu fosfora saturu un kuriem ir tendence attīstīties fosfora deficīts organismā, var izraisīt osteomalāciju paaugstinātas kalcija rezorbcijas un tā izdalīšanās ar urīnu fona apstākļos. Tādēļ ilgstoša ārstēšana ar zālēm jāpapildina ar pietiekamu fosfora uzņemšanu organismā ar pārtiku.

Hroniskas nieru mazspējas gadījumā papildus osteomalācijai var parādīties blakusparādības kā ekstremitāšu tūska, demence, hipermagnezēmija.

Pārdozēšana

Pārdozēšanas simptomi nav noteikti.

Speciālas instrukcijas

Slimību ārstēšana, ko papildina slikta dūša, vemšana un sāpes vēderā, jāsāk ar Almagel A iecelšanu, pēc šo simptomu izzušanas pacients jāpārvieto uz Almagel.

Lietojot vienlaikus ar citām zālēm, intervālam starp to un suspensijas lietošanu jābūt 1-2 stundām.

Nav ieteicams lietot zāles devā, kas pārsniedz 16 liekšķeres dienā. Ja nepieciešams izrakstīt devu, kas pārsniedz noteikto robežu, ārstēšanas kursam vajadzētu būt ne ilgāk kā 2 nedēļas.

Gadījumā, ja Almagel A tiek iecelts uz ilgu laiku, pacientam jāapzinās nepieciešamība ikdienas uzturā iekļaut pārtikas produktus, kas bagāti ar fosforu..

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Grūtniecības laikā nenosakiet suspensijas lietošanu ilgāk par 3 dienām.

Zīdīšanas laikā ieteicams izvairīties no Almagel A lietošanas.

Lietošana bērniem

Suspensijas lietošana jaundzimušo, kas jaunāki par 1 mēnesi, ārstēšanai ir kontrindicēta.

Vecākiem bērniem Almagel A lietošana ir norādīta tikai pēc ārsta norādījuma.

Ieteicamā deva: bērni līdz 10 gadu vecumam - 1/3 no devas 5-15 ml, kas paredzēta pieaugušajiem, bērni vecumā no 10 līdz 15 gadiem - 1/2 deva pieaugušajiem.

Ar nieru darbības traucējumiem

Saskaņā ar instrukcijām Almagel A ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem..

Zāļu mijiedarbība

Vienlaicīga Almagel A lietošana var mazināt digitālo glikozīdu, tetraciklīna antibiotiku, dzelzs sāļu, histamīna H blokatoru terapeitisko efektu.2-receptori, ciprofloksacīns, izoniazīds, fenotiazīni, beta blokatori, ketokonazols, indometacīns un citas zāles.

Analogi

Almagel A analogi ir: Rennie, Fosfalugel, Palmagel A, Gastal.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā. Nesasaldēt!

Uzglabāt vietā, kas pasargāta no mitruma un gaismas. Uzglabāšana ir atļauta 0-25 ° C temperatūrā, optimālā temperatūra ir 5-15 ° C.

Derīguma termiņš - 5 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Pieejams bez receptes.

Atsauksmes par Almagel A

Atsauksmes par Almagel A galvenokārt ir pozitīvas. Pacienti norāda uz ātru terapeitisko efektu grēmas, gastrīta, vēdera krampju gadījumā, ņemot vērā uztura neprecizitātes, vēdera uzpūšanos, stipras sāpes peptiskas čūlas saasināšanās laikā..

Runājot par zāļu trūkumiem, daudzi atzīmē, ka pēc suspensijas lietošanas mēle kādu laiku kļūst nejūtīga. Turklāt man nepatīk nepatīkama zāļu garša un blakusparādību risks..

Daži pacienti raksta, ka pēc zāļu lietošanas viņi nejuta atvieglojumu pat uz laiku.

Almagel A cena aptiekās

Almagel A cena par 1 pudeli var būt no 249 rubļiem.

Almagel ® (Almagel ®)

Aktīvā viela:

Saturs

  • Sastāvs un izdalīšanās forma
  • Raksturīgi
  • farmakoloģiskā iedarbība
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinētika
  • Norādes par narkotiku Almagel
  • Kontrindikācijas
  • Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
  • Blakus efekti
  • Mijiedarbība
  • Lietošanas metode un devas
  • Pārdozēšana
  • Piesardzības pasākumi
  • Speciālas instrukcijas
  • Zāles Almagel uzglabāšanas apstākļi
  • Zāļu Almagel derīguma termiņš
  • Cenas aptiekās
  • Atsauksmes

Farmakoloģiskā grupa

  • Antacīdi kombinācijās

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

  • K21.0 Gastroezofageālais reflukss ar ezofagītu
  • K25 kuņģa čūla
  • K26 Divpadsmitpirkstu zarnas čūla
  • K29 Gastrīts un duodenīts
  • K29.1 Cits akūts gastrīts
  • K29.5 Hronisks, neprecizēts gastrīts
  • K44.9 Diafragmas trūce bez obstrukcijas vai gangrēnas
  • K52.9 Neinfekciozs gastroenterīts un kolīts, nenoteikts
  • Y42.0 Nevēlamās reakcijas glikokortikoīdu un to sintētisko analogu terapeitiskā lietošanā
  • Y45 Nevēlamās reakcijas, lietojot pretsāpju līdzekļus, pretdrudža un pretiekaisuma līdzekļus
  • Z72.4 Nepieņemama diēta un slikti ēšanas paradumi

Sastāvs un izdalīšanās forma

5 ml suspensijas iekšķīgai lietošanai satur 300 mg alumīnija hidroksīda (atbilst 200 mg alumīnija oksīda), 100 mg magnija hidroksīda; plastmasas pudelēs 170 ml, komplektā ar dozēšanas karoti, kartona kastē 1 pudele.

Raksturīgi

Baltas vai viegli pelēcīgas krāsas suspensija ar raksturīgu saldu garšu un citrona smaržu.

farmakoloģiskā iedarbība

Neitralizē sālsskābi un samazina pepsīna, kuņģa sulas aktivitāti, aizsargā kuņģa-zarnu trakta gļotādu no kaitīgas iedarbības.

Farmakodinamika

Tas ir vienmērīgi sadalīts pa kuņģa gļotādu un nodrošina ilgstošu kuņģa aizsardzību. Tam piemīt buferizācijas-antacīdu īpašības: starp devām kuņģa sulas pH tiek turēts no 4-4,5 līdz 3,5-3,8. Sorbitolam ir choleretic un viegls caurejas efekts. Terapeitiskais efekts parādās 3-5 minūtēs un ilgst 70 minūtes.

Farmakokinētika

Praktiski neuzsūcas no gremošanas trakta.

Norādes par zāļu Almagel ®

Kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla (saasināšanās fāze), akūts vai hronisks gastrīts uz normālas vai pastiprinātas sekrēcijas fona (saasināšanās fāze), refluksa ezofagīts, diafragmas trūce, duodenīts, enterīts, kuņģa-zarnu trakta traucējumi uztura traucējumu dēļ, zāļu lietošana ( NPL, glikokortikoīdi), kafijas vai alkohola lietošana, smēķēšana.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība, smaga nieru disfunkcija, Alcheimera slimība, jaundzimušo periods, zīdīšana.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Grūtniecības laikā lietošana ir iespējama ne ilgāk kā 3 dienas. Ārstēšanas laikā zīdīšana jāpārtrauc.

Blakus efekti

No gremošanas trakta: garšas traucējumi, slikta dūša, vemšana, spazmas, sāpes epigastrālajā rajonā, aizcietējums.

No metabolisma puses: hiperkalciūrija, hipermagnezēmija, hipofosfatēmija.

Citi: miegainība, osteomalācija, demence un ekstremitāšu tūska (hroniskas nieru mazspējas fona apstākļos).

Mijiedarbība

Samazina tetraciklīnu efektivitāti, N2-antihistamīni, sirds glikozīdi, dzelzs sāļi, ciprofloksacīns, fenotiazīni, izoniazīds, beta adrenoblokatori, indometacīns, ketokonazols uc (kopīgas lietošanas gadījumā ieteicams veikt intervālu starp devām vismaz 1-2 stundas).

Lietošanas metode un devas

Iekšpusē, 0,5 stundas pirms ēšanas (kuņģa čūlas un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas gadījumā starp galvenajām ēdienreizēm) un naktī, pieaugušajiem 1-3 devas karotes 3-4 reizes dienā. Uzturošā deva - 1 devu karote 3-4 reizes dienā 2-3 mēnešus. Profilaktiskā terapija - 1–2 devas karotes.

Bērni stingri saskaņā ar ārsta recepti: līdz 10 gadu vecumam - 1/3 devas pieaugušajiem, 10-15 gadu vecumam - 1/2 devas.

Maksimālā dienas deva ir 16 devu karotes, ar šo devu ārstēšanas ilgums nepārsniedz 2 nedēļas.

Pirms lietošanas suspensija jāsakrata.

Slimības gadījumā, ko papildina slikta dūša, vemšana un sāpes vēderā, ārstēšana sākas ar Almagel A, un pēc uzskaitīto simptomu pazušanas viņi pāriet uz Almagel.

Pārdozēšana

Simptomi: kuņģa-zarnu trakta kustīgumu nomākšana.

Ārstēšana: caurejas līdzekļu izrakstīšana.

Piesardzības pasākumi

Ilgstoši lietojot, ir jānodrošina pietiekams fosfora daudzums no pārtikas.

Speciālas instrukcijas

Funkcionālu traucējumu gadījumā, ko papildina slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, ārstēšana sākas ar Almagel A.

Zāles Almagel ® uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Zāļu Almagel ® derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Raksti Par Holecistīts