Almagels

Almagel jau sen ir pazīstams kā neaizstājamas zāles pret dažādām kuņģa un zarnu trakta čūlainām un iekaisīgām slimībām. Visbiežāk Almagel tiek lietots tieši suspensijas veidā (gatavs vai atšķaidīšanas pulveris), jo šķidrā stāvoklī tas ir visefektīvākais, izņēmuma gadījumos tiek parakstītas tabletes. Kā lietot Almagel paciņās?

Zāļu sastāvs un lietošanas indikācijas

Grēmas - norādes par Almagel iecelšanu maisiņos

Almagel paciņās ir pieejams 3 formās: Almagel (zaļš iepakojums), Almagel A (dzeltens iepakojums), Almagel Neo (sarkans iepakojums). Visas šīs šķirnes satur divas galvenās aktīvās sastāvdaļas, kas nodrošina zāļu aizsargājošo iedarbību. Tie ir alumīnija hidroksīds un magnija hidroksīds. Šo komponentu kombinācija nodrošina šādas zāles darbības:

  1. Absorbējošs. Almagel absorbē kaitīgas vielas, kas kairina kuņģa gļotādu. Tas saista un izvada toksīnus no ķermeņa.
  2. Aizsargājošs. Zāles aptver kuņģa sienas, izveidojot plānu plēvi. Šī plēve aizsargā iekaisušās sienas no kuņģa sulas iedarbības, ļaujot gļotādai atgūties un mazināt sāpes.
  3. Neitralizēšana. Zāles pazemina kuņģa sulas skābumu. Ar čūlu un citu kuņģa-zarnu trakta iekaisumu sālsskābes agresīvā iedarbība izraisa stipras sāpes.
  4. Viegls caurejas līdzeklis. Almagel nav caurejas līdzeklis, bet noteiktu sastāvdaļu kombinācija palīdz novērst aizcietējumus. Ir pierādīts, ka pacientiem, kuriem tika veikts Almagel kurss, nebija problēmu ar izkārnījumu regularitāti.

Papildus šiem komponentiem Almagel A satur benzokainu, kas ir spēcīgs anestēzijas līdzeklis. Ieteicams cilvēkiem ar smagām sāpēm slimības saasināšanās laikā. Almagel Neo palīdz tikt galā ar palielinātu gāzes veidošanos. Tas satur vielu, ko sauc par simetikonu, kas neļauj gāzēm uzkrāties un novērš vēdera uzpūšanos. Indikācijas Almagel lietošanai ir šādas slimības:

  1. Kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas. Čūlu vienmēr pavada stipras sāpes vēderā, grēmas, slikta dūša un aizcietējums. Visus šos simptomus atvieglo Almagel A.
  2. Gastrīts akūtā stadijā. Gastrīts, pat hroniskā formā, periodiski atgādina par sevi ar sāpēm vēderā. Almagel palīdz mazināt sāpes pēc ēšanas.
  3. Duodenīts. Tas ir divpadsmitpirkstu zarnas iekaisums, ko papildina arī dažādas intensitātes sāpes, slikta dūša, diskomforts pēc ēšanas.
  4. Enterīts. Enterītu sauc par tievās zarnas gļotādas iekaisuma procesu. Almagel tiek nozīmēts kā daļa no terapijas, lai mazinātu simptomus un novērstu aizcietējumus.

Noteikumi par zāļu lietošanu

Almagel jālieto pirms ēšanas

Lai iegūtu labākos rezultātus, Almagel lieto pirms ēšanas, 30 minūtes iepriekš, kā arī pirms gulētiešanas. Pulveris jāatšķaida ūdenī un rūpīgi jāsajauc. Vienlaicīgi ņem 1-3 tējkarotes. Paasinājuma laikā jūs varat lietot Almagel starp ēdienreizēm, bet vienlaikus ne vairāk kā 4 ēdamkarotes.

Jāatceras, ka aizsargmembrāna, kas veidojas uz kuņģa sienām, var samazināt citu zāļu uzsūkšanos, tāpēc starp Almagel un citu zāļu lietošanu ir jāpaiet vismaz 2 stundām.

Kad galvenais ārstēšanas kurss jau ir pabeigts, devu var samazināt un Almagel lietot profilaksei. Dienas deva pieaugušajam jāierobežo līdz 16 karotēm. Ja saskaņā ar ārsta norādījumiem ir jāpārsniedz deva, ārstēšanas kursam jābūt īsam, ne ilgāk kā 2 nedēļas.

Jūs varat mainīt zāļu veidu. Piemēram, ja slimību pavada vemšanas un sāpju lēkmes, ieteicams sākt ārstēšanu ar Almagel A. Kad stāvoklis kļūst stabilāks, sāpes mazinās, varat pāriet uz regulāru Almagel lietošanu..

Almagel samazina antihistamīna, dažu antibiotiku iedarbību. Zāles noņem fosforu no ķermeņa un izjauc fosfātu uzsūkšanos, tāpēc ārsti iesaka ilgstoši ārstēt ar papildu fosfora preparātiem.

Almagel Neo lieto nevis pirms, bet pēc ēdienreizes, apmēram stundu vēlāk. Pēc zāļu lietošanas jums jāatsakās lietot šķidrumu vismaz pusstundu.

Pārdozēšana ar Almagel ir maz ticama, izņemot Almagel Neo. Ilgstoši lietojot, tiek novērots ādas apsārtums, muskuļu sāpes, nejutīgums, uzvedības traucējumi, nervozitāte un nepatīkama garša mutē. Visus šos apstākļus izraisa mikroelementu, proti, fosfora, kalcija un magnija, pareizas metabolisma pārkāpums. Ja rodas šīs pazīmes vai kāds cits diskomforts, jums jāpārtrauc zāļu lietošana un jāmeklē medicīniskā palīdzība. Smagos gadījumos ir nepieciešams skalot kuņģi un lietot aktivēto kokogli.

Zāles var lietot nevis kursos, bet vienreiz, ja rodas nepatīkamas sajūtas un sāpes vēderā pēc diētas, alkohola vai smēķēšanas pārkāpuma. Nieru mazspējas gadījumā ilgstoša Almagel lietošana var izraisīt ekstremitāšu pietūkumu. Ja Jums ir šķidruma aizture, jums jālieto diurētiķis un jākonsultējas ar ārstu. Dažos gadījumos zāles jāaizstāj ar analogiem.

Almagel bērniem un grūtniecēm

Almagel tiek nozīmēts bērniem gan pret čūlām un gastrītu (vecākiem bērniem), gan kā adsorbentu un zāles pret meteorismu (zīdaiņiem). Iepriekšējā deva ir paredzēta bērniem, kas vecāki par 10 gadiem. Jaunākiem bērniem devu vajadzētu samazināt uz pusi. Almagel Neo ir kontrindicēts bērniem līdz 10 gadu vecumam, savukārt parastie Almagel un Almagel A ir atļauti pat zīdaiņiem no mēneša. Deva jāsamazina trīs reizes. Biežāk bērniem dod gatavu suspensiju, to neatšķaidot.

Almagel: izdalīšanās forma - paciņās

Uzņemšanas noteikumi ir tādi paši kā pieaugušajiem. Bērnam pusstundu pirms ēšanas pirms katras barošanas (3-4 reizes dienā) un pirms gulētiešanas jādod 1 tējkarote zāļu. Pusaudži un bērni, kas vecāki par 10 gadiem, ņem 1-2 karotes. Kopējais zāļu daudzums dienā maziem bērniem nedrīkst pārsniegt 5 karotes.

Ārstēšanas kurss ilgst apmēram 2-3 mēnešus. Pēc tam jūs varat kādu laiku turpināt dot bērnam zāles profilaksei, bet samazinot devu uz pusi. Ilgstoši lietojot, nepieciešams papildus dot bērnam fosfora preparātus.

Smagas vemšanas un vēdera sāpju gadījumā ieteicams sākt lietot zāles Almagel A, un pēc tam pāriet uz parasto Almagel. Ja ārstēšana ietver citas zāles, laika starpībai starp devām jābūt 1,5-2 stundām, pretējā gadījumā to iedarbība samazināsies. Grūtnieces, kā jūs zināt, var ciest arī no gastrīta, grēmas, čūlas, duodenīta utt. Parastos Almagel un Almagel A ir atļauts lietot grūtniecības laikā, bet ne ilgāk kā 3 dienas pēc kārtas. Almagel Neo parasti nav ieteicams lietot topošajām māmiņām, jo ​​nav zināms, kā tas ietekmē augli. Dažreiz tas joprojām tiek parakstīts, retos gadījumos un ārsta uzraudzībā..

Visbiežākais iemesls zāļu lietošanai grūtniecības laikā ir smags grēmas, ko izraisa augošās dzemdes spiediens uz kuņģi.

Kuņģa tilpums samazinās, un daļa sālsskābes izdalās barības vadā, izraisot diskomfortu, dedzinot kuņģī. Grūtniecības laikā tas var nedaudz izpausties, un tas var traucēt gulēt un normāli dzīvot. Otrajā gadījumā tiek noteikts īss Almagel kurss.

Zāļu devas ārsts katrā gadījumā nosaka individuāli. Parasti pusstundu pirms ēšanas Almagel ieteicams dzert 1-2 ēdamkarotes. Ja zāles jālieto zīdīšanas laikā, šajā laikā bērns jāpārvieto uz maisījumu..

Atradāt kļūdu? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter, lai pastāstītu mums.

"Almagel neo" paciņās - instrukcijas un lietošanas noteikumi

Pacientiem, kuri cieš no akūtām sāpēm kuņģī ar iekaisumu un čūlas kuņģa-zarnu traktā, vislabāk palīdz Almagel. Zāļu sastāvdaļas spēj mazināt sāpes, novērst gastrīta un duodenīta simptomus un tikt galā ar nepatīkamām atraugām..

Izlaiduma veidlapa

Almagel Neo ir pieejams suspensijās, pulveros un tabletēs. Visas zāles jebkurā formā apņem kuņģa un citu kuņģa-zarnu trakta orgānu gļotādu.

Lai mazinātu noteiktus simptomus, šodien tiek ražoti trīs veidu Almagel pulveri:

  1. "Almagel". Kompozīcijā ietilpst magnija un alumīnija hidroksīds. Zaļš iepakojums,
  2. Almagels A. Papildus standarta magnijam un alumīnijam starp komponentiem var atrast benzokainu, kam piemīt izteiktas pretsāpju īpašības. Dzeltens iepakojums,
  3. "Almagel neo". Produkta sastāvs kopā ar magniju un alumīniju satur simetikonu, kas lieliski tiek galā ar gāzes veidošanās problēmu gremošanas traktā. Sarkans iepakojums.

Visi želejveida pulveri un suspensijas veic galveno uzdevumu, lai mazinātu iekaisumu kuņģa-zarnu trakta orgānos.

Zāļu lietošana

"Almagel neo" ir paredzēts pacientiem ar kuņģa-zarnu trakta iekaisuma slimībām, ar peptisku čūlu slimību un paaugstinātas gāzes ražošanas gadījumos.

Tātad zāles jālieto pacientiem, kuriem ir viena no šīm diagnozēm:

  • Gastrīts akūtā stadijā,
  • Kuņģa sieniņu iekaisums hroniska gastrīta gadījumā. Skābums var būt normāls,
  • Duodenogastrīts,
  • Duodenīts akūtā fāzē,
  • Pankreatīts jebkurā stadijā,
  • Kuņģa čūlas vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlas saasināšanās,
  • Pārmērīga meteorisms,
  • Erozija kuņģa un augšējo zarnu gļotādās,
  • Grēmas un sāpes pēc toksisku pārtikas produktu, piemēram, kafijas, tabakas, alkoholisko dzērienu vai citu narkotiku lietošanas,
  • Tievās zarnas enterīts,
  • Atteces ezofagīts,
  • Barības vada trūce.

Dažreiz zāles tiek nozīmētas kompleksā terapijā cukura diabēta vai citu nespecifisku slimību ārstēšanai.

"Almagel": īpašības

Alumīnija un magnija hidroksīds kopā ar simetikonu veic šādas funkcijas:

  • Absorbē kaitīgas vielas, kas kairina kuņģa un augšējo zarnu sienas,
  • Noņemiet toksiskas vielas, kas kaitīgi ietekmē ķermeni,
  • Aizsargājiet gļotādu no skābes iedarbības, ko rada kuņģis, lai sagremotu pārtiku, izveidojot plēvi uz gļotādas. Tas nostiprina čūlu skartās vietas, veicinot ātru sienu atjaunošanu,
  • Tie neitralizē paaugstinātu kuņģa sulas skābumu. Skābās čūlas izraisa stipras sāpes,
  • Caurejas efekts. Pēc ilgstoša patēriņa nav problēmu ar zarnu kustību,
  • Veiciniet gremošanas trakta uzlabošanos. Novērš oglekļa dioksīda (gāzes burbuļu) veidošanos, izraisot meteorisms.

"Almagel neo" aizsargājošās īpašības ļauj ar citu zāļu palīdzību sadzīt mazas brūces un jau izveidojušās čūlas..

Pozitīvā ietekme uz ķermeni izpaužas dažu minūšu laikā pēc uzņemšanas.

Zāles priekšrocības un kaitējums

Atšķirībā no analogiem, piemēram, "Fosfalugel", "Neo" ir suspensija, kurai vajadzētu dot priekšroku, ārstējot bērnus līdz 10 gadu vecumam. "Neo" lietošana ir jāierobežo, ja runa ir par ilgstošu ārstēšanu. Tas izskalo kalciju no kauliem un palīdz samazināt fosfora koncentrāciju asinīs. Tāpēc tas ir piemērots tikai īslaicīgai lietošanai un sāpju mazināšanai..

Suspensija jāievēro piesardzīgi sievietēm, kuras gaida bērnu, un barojošām mātēm.

Arī cilvēkiem ar nieru vai aknu patoloģijām vispirms jākonsultējas ar ārstu.

Gadījumos, kad tiek pamanītas netipiskas izpausmes, piemēram, vēlme vemt, izkārnījumu traucējumi (aizcietējums vai caureja), kaulu un locītavu slimību saasināšanās zāļu lietošanas laikā, jums nekavējoties jāpārtrauc suspensijas lietošana.

Lietošanas instrukcija

Pirms sākat lietot "Almagel neo", jums rūpīgi jāizlasa instrukcijas.

Lai atvieglotu pacienta stāvokli, želeja jālieto ārsta ieteiktajā devā. Lietojiet "Almagel neo" 1-4 reizes dienā, 2-3 mērkarotes. Ja nav mērkarotes, tad jums jāņem tējkarote, to tilpumi ir vienādi.

Lietojot zāles paciņās, ņemiet vērā, ka katrā no tām ir viena deva, kas vienāda ar vienu mērkaroti, tāpēc efektīvai ārstēšanai vienlaikus būs nepieciešamas 1 vai 2 paciņas..

Intervāls starp zāļu lietošanu un ēšanu nedrīkst būt mazāks par 1 stundu. Zāles var lietot pirms vai pēc ēšanas, tas nav svarīgi..

Šeit ir svarīgi ievērot šo stundu. Tas pats attiecas uz citu zāļu lietošanu, "Almagel" spēj palēnināt, uzlabot un pagarināt barbiturātu, antikoagulantu, antibiotiku, dažu skābju un beta blokatoru darbības laiku.

Paasinājumu gadījumos devu var palielināt līdz 4 karotēm, bet maksimāli pieļaujamā ir 12 karotes vai 6 paciņas dienā.

Bērniem līdz 10 gadu vecumam deva jāsamazina uz pusi.

Ārstēšanas kurss ir no 2 nedēļām līdz vienam mēnesim.

Zāles nedrīkst lietot kopā ar šķidrumu. Pirms lietošanas pudeli ar suspensiju kārtīgi sakrata un samīca paciņu..

Pēc tam, kad ir pamanīts "Neo" pozitīvais efekts, jūs varat pāriet uz citiem maigākas darbības taupošajiem "Almagels".

Pētījumu rezultāti

Zāļu lietošanas rezultātā daudzi pacienti atzīmēja:

  • samazinot sāpes,
  • gāzu samazināšana,
  • grēmas likvidēšana,
  • samazināta smaguma pakāpe kuņģī un augšējās zarnās.

Kā ātrā palīdzība pēc pirmajām diskomforta pazīmēm pēc sliktas kvalitātes pārtikas ēšanas vai kuņģa sieniņu vietēja kairinājuma, suspensija darbosies lieliski. Vienīgā problēma ir tā, ka "Neo" novērš simptomus, bet neārstē pamatslimību.

Tādēļ produktu ieteicams lietot ārsta uzraudzībā, kurš izrakstīs ārstēšanas kursu, vajadzības gadījumā to papildinot ar "Neo"..

Instrukcijas

Īsi norādījumi par zāļu lietošanu medicīniskām vajadzībām Almagel ®

Reģistrācijas numurs: P Nr. 012742/01.

Zāles tirdzniecības nosaukums: Almagel ®.

INN: algeldrāts + magnija hidroksīds.

Devas forma: suspensija iekšķīgai lietošanai.

Farmakoterapeitiskā grupa: antacīdi.

Lietošanas indikācijas:

Ārstēšana: akūts gastrīts; hronisks gastrīts ar paaugstinātu un normālu kuņģa sekrēcijas funkciju (akūtā fāzē); akūts duodenīts, enterīts, kolīts; kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla (akūtā fāzē); diafragmas barības vada atveres trūce, gastroezofageālais reflukss, refluksa ezofagīts, duodenogastriskais reflukss; simptomātiskas dažādas izcelsmes kuņģa-zarnu trakta čūlas; kuņģa-zarnu trakta augšējās daļas gļotādas erozija; akūts pankreatīts, hroniska pankreatīta saasināšanās; grēmas un epigastriskas sāpes pēc kļūdām uzturā, pārmērīga etanola, nikotīna, kafijas lietošana, zāļu lietošana, kas kairina kuņģa gļotādu. Kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas traucējumu novēršana - kairinošu un čūlaino iedarbību mazināšana, kas saistīta ar kuņģa gļotādu kairinošu zāļu lietošanu.

Kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas traucējumu novēršana - kairinošu un čūlaino iedarbību mazināšana, kas saistīta ar kuņģa gļotādu kairinošu zāļu lietošanu.

Kontrindikācijas: Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru palīgvielu, kas ir zāļu sastāvdaļa; smaga nieru mazspējas forma (hipermagnezēmijas un alumīnija intoksikācijas attīstības riska dēļ); grūtniecība; Alcheimera slimība; hipofosfatēmija; bērni līdz 10 gadu vecumam; iedzimta fruktozes nepanesamība (satur sorbitolu).

Lietošanas metode un devas (pilnīgu informāciju skatīt lietošanas instrukcijā):
Ārstēšana
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 15 gadiem: 5-10 ml (1-2 liekšķeres) vai 1 paciņa 3-4 reizes dienā.
Bērni no 10 līdz 15 gadu vecumam: 1 liekšķere 2-4 reizes dienā vai 2 liekšķere 1-2 reizes dienā vai 1 paciņa 1-2 reizes dienā.
Profilaksei
5-15 ml (1-3 liekšķeres) vai 1 paciņa 15 minūtes pirms zāļu lietošanas ar kairinošu iedarbību.

Blakusparādības (pilnīga informācija - skatīt lietošanas instrukcijas):
Almagel ® var izraisīt aizcietējumus, kas pazūd pēc devas samazināšanas. Iespējamas arī retas blakusparādības. Ilgstoši lietojot zāles pacientiem ar nieru mazspēju un dialīzi, ir iespējamas garastāvokļa un garīgās aktivitātes izmaiņas. Ilgstoši lietojot lielas zāļu devas, vienlaikus ar fosfora deficītu pārtikā var rasties osteomalācija..

Derīguma termiņš: 2 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma!

Aptieku izsniegšanas noteikumi: bez receptes. Detalizētu informāciju par zālēm var atrast lietošanas instrukcijās..

Īsi norādījumi par zāļu lietošanu medicīniskām vajadzībām Almagel ® A

Reģistrācijas numurs: P Nr. 012741/01.

Zāles tirdzniecības nosaukums: Almagel ® A.

INN: Algeldrāts + benzokaīns + magnija hidroksīds.

Devas forma: suspensija iekšķīgai lietošanai.

Farmakoterapeitiskā grupa: antacīds līdzeklis + vietēja anestēzija.

Lietošanas indikācijas:
Akūts gastrīts; hronisks gastrīts ar paaugstinātu un normālu kuņģa sekrēcijas funkciju (akūtā fāzē); akūts duodenīts, enterīts, kolīts; kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla (akūtā fāzē); diafragmas barības vada atveres trūce, gastroezofageālais reflukss, refluksa ezofagīts, duodenogastriskais reflukss; simptomātiskas dažādas izcelsmes kuņģa-zarnu trakta čūlas; kuņģa-zarnu trakta augšējās daļas gļotādas erozija; akūts pankreatīts, hroniska pankreatīta saasināšanās; grēmas un sāpes epigastrijā pēc kļūdām uzturā, pārmērīga etanola, nikotīna, kafijas patēriņa, zāļu, kas kairina kuņģa gļotādu, lietošanas.

Kontrindikācijas:
Paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu. Smaga nieru mazspēja (hipermagnezēmijas un alumīnija intoksikācijas riska dēļ). Nav paredzēts bērniem, jo ​​pastāv methemoglobinēmijas attīstības risks. Grūtniecība un zīdīšanas periods.

Lietošanas metode un devas (pilnīgu informāciju skatīt lietošanas instrukcijā):
Pieaugušie: 5-10 ml (1-2 liekšķeres vai 1 paciņa) 3-4 reizes dienā 10-15 minūtes pirms ēšanas.

Blakusparādības (pilnīga informācija - skatīt lietošanas instrukcijas):
Almagel ® A var izraisīt aizcietējumus, kas pazūd pēc devas samazināšanas. Iespējamas arī retas blakusparādības. Ilgstoši lietojot zāles pacientiem ar nieru mazspēju un tiem, kuriem tiek veikta dialīze, ir iespējamas garastāvokļa un garīgās aktivitātes izmaiņas. Ilgstoši lietojot lielas zāļu devas, vienlaikus ar fosfora deficītu pārtikā var rasties osteomalācija..

Derīguma termiņš: 2 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma!

Aptieku izsniegšanas noteikumi: bez receptes. Detalizētu informāciju par zālēm var atrast lietošanas instrukcijās..

Īsi norādījumi par zāļu lietošanu medicīniskām vajadzībām Almagel ® Neo

Reģistrācijas numurs: P Nr. 013310/01.

Zāles tirdzniecības nosaukums: Almagel ® Neo.

INN: algeldrāts + magnija hidroksīds + simetikons.

Devas forma: suspensija iekšķīgai lietošanai.

Farmakoterapeitiskā grupa: antacīds līdzeklis + karminatīvs līdzeklis.

Lietošanas indikācijas:
Akūts gastrīts; hronisks gastrīts ar paaugstinātu un normālu kuņģa sekrēcijas funkciju (akūtā fāzē); akūts duodenīts, duodenogastrāls reflukss; kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla (akūtā fāzē); simptomātiskas dažādas izcelsmes kuņģa-zarnu trakta čūlas; kuņģa-zarnu trakta augšējās daļas gļotādas erozija; gastroezofageālais reflukss, refluksa ezofagīts; akūts pankreatīts, hroniska pankreatīta saasināšanās; gastralģija, grēmas (pēc pārmērīga etanola, nikotīna, kafijas, zāļu lietošanas; nepareiza diēta, kas negatīvi ietekmē kuņģa-zarnu trakta darbību); meteorisms; fermentatīva vai sapuvusi dispepsija.

Kontrindikācijas:
Paaugstināta jutība, hroniska nieru mazspēja, grūtniecība, Alcheimera slimība, hipofosfatēmija, bērni līdz 10 gadu vecumam, iedzimta fruktozes nepanesamība.

Lietošanas metode un devas (pilnīgu informāciju skatīt lietošanas instrukcijā):
Pieaugušie.
Iekšpusē 2 liekšķeres vai 1 paciņa suspensijas ar apelsīnu garšu 4 reizes dienā 1 stundu pēc ēšanas un vakarā pirms gulētiešanas. Ja nepieciešams, vienu devu var palielināt līdz 3 liekšķerēm 4 reizes dienā.
Bērni vecāki par 10 gadiem.
Devu nosaka ārstējošais ārsts - parasti 1/2 devas pieaugušajiem. Ārstēšanas kurss ir ne vairāk kā 4 nedēļas. Pirms lietošanas suspensija ir rūpīgi homogenizēta, kratot pudeli vai mīcot un sakratot paciņu. Almagel ® Neo ieteicams lietot neatšķaidot ar ūdeni vai nedzerot. Pēc zāļu lietošanas pusstundas laikā nav ieteicams lietot šķidrumu.

Blakusefekts:
Alerģiskas reakcijas, slikta dūša, vemšana, garšas izmaiņas, aizcietējums, caureja. Ilgstoši lietojot lielās devās - hipofosfatēmija, hipokalciēmija, hiperkalciūrija, osteomalācija, osteoporoze, hipermagnezēmija, hiperaluminēmija, encefalopātija, nefrokalcinoze, nieru disfunkcija. Pacientiem ar vienlaicīgu nieru mazspēju - slāpes, pazemināts asinsspiediens, hiporefleksija.

Derīguma termiņš: 2 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma!

Aptieku izsniegšanas noteikumi: bez receptes. Detalizētu informāciju par zālēm var atrast lietošanas instrukcijās..

Lai iegūtu vairāk informācijas, sazinieties ar:
Sabiedrība ar ierobežotu atbildību
"Teva" Krievija, 115054, Maskava, st. Bruto, 35 gadi,
Tālr. +7 495 644-22-34, fakss +7 495 644-22-35
E-pasts: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reģ. sitieni.: P Nr. 012742/01, P Nr. 012741/01, P Nr. 013310/01. Pieejams bez receptes

Ziņot par nevēlamu notikumu

Ja uzzināt par nevēlamiem notikumiem, kas radušies uz narkotiku Almagel lietošanas fona, lūdzu, ziņojiet par to pa e-pastu [email protected] vai pa tālruni +7 (495) 644-22-34. Jūsu sniegtā informācija tiek vākta pacientu drošības interesēs un pēc veselības iestāžu pieprasījuma. Jūsu personas dati netiks kopīgoti ar trešām personām, tostarp veselības aizsardzības iestādēm.

Paziņojums par personas datu apstrādes procedūru kā daļu no zāļu drošuma kontroles pasākumiem

Definīcijas:

"Nevēlamais notikums" (AE) - jebkuras nelabvēlīgas veselības izmaiņas, kas rodas, lietojot Teva produktu (narkotiku vai medicīnas ierīci).

"Filiāls (-i)" ir jebkura persona, korporācija, uzņēmums, partnerattiecības, kopuzņēmums vai cita juridiska persona, kas kontrolē, kontrolē vai kopīgi kontrolē Teva. Šajos nolūkos termins "kontrole" nozīmē īpašumtiesības uz 50% vai vairāk balsu vai parasto akciju vai tiesības iecelt 50% vai vairāk no attiecīgās korporācijas, uzņēmuma, partnerības, kopuzņēmuma vai juridiskas personas valdes..

"Personas dati" - jebkura informācija jebkurā formātā, kas attiecas uz tieši vai netieši noteiktu personu (personas datu priekšmets).

Teva - uzņēmums Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), kuras galvenais birojs atrodas Hatrufa ielā 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izraēla (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Izraēla) un / vai tās birojs. Filiāle (vai to kopīgā atsauce), kas šajā Paziņojumā tiek dēvēta arī par "mēs", "mēs" un "mūsu".

"Paziņojums" - šis paziņojums par personas datu apstrādes procedūru kā daļu no zāļu nekaitīguma (farmakovigilances un kvalitātes) kontroles pasākumiem, ar visām izmaiņām un papildinājumiem.

"Tiesību akti par personas datiem" ir federālais 27.07.2006. Likums Nr. 152-FZ "Par personas datiem" un citi piemērojamie Krievijas tiesību akti personas datu vākšanas, izmantošanas, pārsūtīšanas un citas apstrādes jomā..

Šie v a un jūsu personas dati

Pacientu drošība Teva ir ārkārtīgi svarīga, un mēs ļoti nopietni uztveram visu savu produktu drošību. Mums ir jāspēj sazināties ar cilvēkiem, kuri sazinās ar Teva par tā produktiem, lai nodrošinātu atbilstošu uzraudzību un papildu informāciju, lai atbildētu uz jautājumiem vai iesniegtu pieprasīto materiālu. Šajā paziņojumā ir aprakstīts, kā mēs vācam un izmantojam personas datus, lai palīdzētu mums izpildīt mūsu drošības uzraudzības pienākumus attiecībā uz visiem produktiem, ieskaitot reģistrētos vai izstrādājamos medikamentus (kurus sauc arī par farmakovigilances pienākumiem), un lai nodrošinātu visu mūsu produktu kvalitāti un drošību..

Šis paziņojums attiecas arī uz medicīnas ierīcēm, uztura bagātinātājiem, parfimērijas un kosmētikas līdzekļiem, jo ​​starptautiskie tiesību akti attiecībā uz šādiem produktiem prasa līdzīgu drošības un kvalitātes uzraudzību. Tomēr, lai atvieglotu lasīšanu, Paziņojumā tiks norādīta tikai zāļu drošība..

Darbības jomas paziņojumi

Šis paziņojums attiecas uz informāciju, kuru mēs no jums vai par jums saņemam tiešsaistē, pa tālruni, faksu, e-pastu vai pastu vai kā daļu no Teva pienākumiem rīkoties ar nelabvēlīgiem notikumiem un ar tiem saistītām kvalitātes sūdzībām. Mēs varam arī saņemt informāciju par jums no īpašām veidlapām, kuras nosūtāt, izmantojot vietni, kas pieder vai kontrolē Teva.

Ja esat pacients, mums var arī sniegt informāciju par jums no trešajām pusēm, kas ziņo par nevēlamu notikumu. Šīs trešās personas var būt medicīnas profesionāļi, juristi, radinieki vai citi sabiedrības locekļi..

Apkopotā informācija un tās vākšanas mērķis

Uzņēmumam Teva ir juridisks pienākums vākt konkrētus datus sabiedrības veselības interesēs. Saskaņā ar likumdošanu farmācijas uzņēmumiem kā zāļu reģistrācijas apliecību īpašniekiem reģistrācijas apliecības derīguma laikā plus vismaz 10 gadus pēc valsts reģistrācijas apliecību izbeigšanas jāsaglabā visi ar šo produktu saistītie drošības dokumenti. Tāpēc šajā periodā tiks glabāti personas dati, kas saistīti ar mūsu produktu drošību..

Pacienti (ziņojuma subjekti)

Mēs apkopojam personas datus par jums, kad jūs vai trešās personas sniedz informāciju par nevēlamu notikumu par jums vai kādu citu. Kad pats esat AE pretendents, lūdzu, izlasiet arī sadaļu Pretendenti..

Farmakovigilances likums pieprasa, lai mēs veiktu “detalizētus ierakstus” par katru mums ziņoto nevēlamo notikumu, lai novērtētu un salīdzinātu ar citiem ar produktu saistītajiem nelabvēlīgajiem notikumiem. Personas dati, kurus mēs varam apkopot par jums gadījumos, kad uz jums attiecas ziņojums par nevēlamu notikumu, ietver:

  • vārds vai iniciāļi;
  • vecums un dzimšanas datums;
  • grīda;
  • ķermeņa svars un augums;
  • informācija par produktu, kas izraisīja reakciju, tostarp: ārsta lietotā vai izrakstītā zāļu deva; iemesls, kāpēc zāles tika lietotas vai izrakstītas; un visas turpmākās izmaiņas zāļu režīmā;
  • informācija par citām narkotikām vai zālēm, kuras pašlaik tiek lietotas vai lietotas reakcijas rašanās brīdī, ieskaitot uzņemto vai izrakstīto zāļu devu, lietošanas ilgumu, iemeslu, kādēļ tās lietotas, un visām turpmākajām izmaiņām to lietošanas režīmā;
  • informācija par nevēlamā notikuma rašanos, par ārstēšanu, kas saņemta saistībā ar šo notikumu, un par jebkurām šīs reakcijas ilgtermiņa (ilgtermiņa) sekām jūsu veselībai; un
  • cita informācija no slimības vēstures, kuru persona, kas ziņo par notikumu, uzskatīs par būtisku, tostarp laboratorijas dati, zāļu vēsture un slimības vēsture.

Saskaņā ar Personas datu likumu daļa no iepriekš minētās informācijas par jums pieder “īpašām personas datu kategorijām”. Tie ietver informāciju par jūsu:

  • veselība;
  • rase, tautība;
  • reliģija;
  • dzimumdzīve.

Šī informācija tiek apstrādāta tikai gadījumos, kad tā ir nepieciešama un nepieciešama, lai pienācīgi dokumentētu jūsu izstrādāto reakciju un lai ievērotu mūsu farmakovigilances, drošības un visas citas juridiskās prasības. Šīs prasības tika ieviestas, lai mēs un pilnvarotās iestādes (piemēram, Krievijas Federācijas Veselības ministrija, Federālais veselības aprūpes uzraudzības dienests, kā arī Eirāzijas Ekonomiskās savienības, Eiropas Savienības un citas struktūras) būtu pilnvarotas zāļu drošuma un efektivitātes uzraudzības un kontroles jomā. bija iespēja novērtēt nelabvēlīgos notikumus un veikt pasākumus, lai novērstu līdzīgus notikumus nākotnē.

Pretendenti

Mēs apkopojam informāciju par jums, kad jūs sniedzat mums informāciju par nelabvēlīgu notikumu..

Farmakovigilances tiesību akti prasa, lai mēs nodrošinātu, ka nevēlami notikumi ir izsekojami un komunikatīvi. Attiecīgi mums ir jābūt pietiekamai informācijai par pretendentiem, lai mēs varētu sazināties ar jums, kad saņemsim ziņojumu. Personiskā informācija, ko mēs varam apkopot par jums, ziņojot par nelabvēlīgu notikumu, ietver:

  • PILNAIS VĀRDS;
  • kontaktinformācija (kas var ietvert jūsu adresi, e-pasta adresi, tālruni vai faksu);
  • dati par profesiju (šo informāciju var izmantot, formulējot jautājumus, kas jums var tikt uzdoti par nevēlamo notikumu, atkarībā no jūsu paredzamā medicīnisko zināšanu līmeņa);
  • Jūsu saikne ar pacientu (ziņojuma priekšmets).

Ja jūs esat arī pacients (ziņojuma priekšmets), kuram ir AE, šo informāciju var apvienot ar informāciju, kuru jūs sniedzat saistībā ar savu AE.

Kā mēs izmantojam un koplietojam personas datus

Kā daļu no mūsu farmakovigilances pienākumiem mēs varam izmantot un pārsūtīt personas datus uz:

  • nevēlamu notikumu izpēte;
  • sazināties ar jums, lai iegūtu papildu informāciju par ziņoto nevēlamo notikumu;
  • informācijas par nelabvēlīgiem notikumiem salīdzināšana ar informāciju par citiem Teva saņemtajiem nelabvēlīgajiem notikumiem, lai analizētu konkrētas produkta partijas, Teva produkta vai zāļu aktīvās sastāvdaļas drošību kopumā; un
  • obligātu ziņojumu sniegšana valsts un reģionālajām iestādēm, lai tās varētu veikt konkrētas produkta, Teva produkta vai zāļu aktīvās vielas partijas drošības analīzi, kā arī citu avotu ziņojumus.

Saskaņā ar farmakovigilances tiesību aktiem mēs kopīgojam informāciju ar valsts un reģionālajām iestādēm, piemēram, ar Krievijas Federācijas Veselības ministriju, Federālo veselības aprūpes uzraudzības dienestu. Mēs nekontrolējam viņu koplietotās informācijas izmantošanu..

Mēs varam publicēt informāciju par nelabvēlīgiem notikumiem (piemēram, gadījumu izpētes vai pārskatu ietvaros); šajā gadījumā mēs no publikācijām noņemsim visu identificējošo informāciju - informāciju bezpersoniskā formā.

Starptautiskā datu bāze

Mūsu farmakovigilances pienākums liek mums sistemātiski analizēt ziņojumus par nevēlamiem notikumiem, kas saņemti katrā valstī, kurā mēs pārdodam produktus. Lai izpildītu šo pienākumu, nevēlamā notikuma ietvaros sniegtā informācija tiek iekšēji paziņota Teva, izmantojot globālo datu bāzi. Šī datubāze ir arī platforma, caur kuru Teva ziņo par nevēlamām blakusparādībām dažādām pārvaldes iestādēm, tostarp Eudravigilance datu bāzei (Eiropas Zāļu aģentūras korporatīvajai sistēmai, lai pārvaldītu un analizētu informāciju par iespējamām zāļu blakusparādībām, par kurām ziņots Eiropas Savienības teritorijā) un citas līdzīgas datubāzes saskaņā ar likumdošanas prasībām.

Jūsu tiesības

Tā kā pacientu drošība ir ārkārtīgi svarīga, mēs paturam visu informāciju, kas saņemta par jums, saņemot ziņojumus par nevēlamām blakusparādībām, lai varētu ilgtermiņā novērtēt mūsu produktu drošību..

Saskaņā ar piemērojamajiem tiesību aktiem jums ir tiesības pieprasīt no Teva par jums savāktās informācijas kopiju, lai labotu, dzēstu vai ierobežotu apstrādi vai nosūtītu mums pieprasījumu pārsūtīt šo informāciju citām organizācijām. Turklāt jums ir tiesības iebilst pret noteiktām informācijas apstrādes metodēm. Dažās situācijās šīs tiesības var būt ierobežotas, piemēram, gadījumos, kad mēs varam apstiprināt likumīgo nepieciešamību apstrādāt vai uzglabāt jūsu personas datus. Jūs varat izmantot uzskaitītās tiesības, sazinoties ar mums: Teva LLC, 115054, Maskava, st. Valovaja, 35. Tālrunis: (495) 644 22 34, fakss: (495) 644 22 35, e-pasts; [email protected]

Lūdzu, ņemiet vērā, ka juridisku iemeslu dēļ mēs nevaram izdzēst informāciju, kas savākta kā daļa no nevēlamo notikumu ziņojuma, ja vien tā nav pareiza. Mēs varam arī pieprasīt, lai jūs pārbaudītu savu identitāti, pirms izpildāt jebkuru pieprasījumu piekļūt vai grozīt jūsu personas datus..

Mēs ceram, ka mēs varēsim atbildēt uz visiem jūsu jautājumiem par jūsu personas datu apstrādi. Ja jums ir kādi jautājumi vai neskaidrības par mūsu personas datu apstrādi, varat sazināties ar mums. Ja jums ir neatrisinātas problēmas, varat arī iesniegt sūdzību pilnvarotajai struktūrai par uzraudzību, kā jūsu dzīvesvietā tiek ievēroti tiesību akti par personas datu aizsardzību. Krievijā šāda iestāde ir Federālais uzraudzības dienests sakaru, informācijas tehnoloģiju un masu komunikāciju jomā vai tā teritoriālā iestāde..

Datu drošība

Teva veic pasākumus, lai nodrošinātu personas datu drošību pret nejaušu nozaudēšanu un neatļautu piekļuvi, izmantošanu, pārveidošanu vai izpaušanu. Turklāt mēs veicam papildu pasākumus, lai nodrošinātu informācijas drošību, tostarp piekļuves kontroles izmantošanu, stingras prasības nesankcionētas piekļuves fiziskai ierobežošanai un uzticamu metožu izmantošanu informācijas vākšanai, glabāšanai un apstrādei..

Pārrobežu datu pārsūtīšana

Visas Teva izmantotās farmakovigilances sistēmu datubāzes, tostarp Globālā datu bāze, atrodas Izraēlā.

Informāciju par nevēlamiem notikumiem var ziņot visā pasaulē mūsu globālajā datu bāzē.

Datu pārsūtīšana uz globālo datu bāzi tiek veikta bezpersoniski.

Paziņojuma izmaiņas

Ja mēs nolemjam veikt kādas izmaiņas šajā Paziņojumā, mēs vietnē izvietosim informāciju par šādām izmaiņām, izmantojot vizuāli pamanāmu paziņojumu..

Kontaktinformācija

Personas dati tiek pārsūtīti uz Teva, tiek mitināti un glabāti datubāzēs serveros, kas atrodas Izraēlā, pieder un ko pārvalda Teva, kura galvenās darbības veic:

Hatrufa iela 12, P. Box 8077, Netanja 4250483, Izraēla

ALMAGEL

Klīniskā un farmakoloģiskā grupa

Aktīvās sastāvdaļas

Izdalīšanas forma, sastāvs un iepakojums

◊ Suspensija iekšķīgai lietošanai ir balta vai gandrīz balta, ar raksturīgu citrona smaržu; uzglabāšanas laikā uz virsmas var veidoties caurspīdīga šķidruma slānis, enerģiski kratot pudeli, suspensijas viendabīgums tiek atjaunots..

5 ml (1 mērkarote)
algeldrāts (alumīnija hidroksīda gēls)2,18 g,
kas atbilst alumīnija oksīda saturam218 mg
magnija hidroksīda pasta350 mg,
kas atbilst magnija oksīda saturam75 mg

Palīgvielas: sorbitols - 801,15 mg, heteloze - 10,9 mg, metilparahidroksibenzoāts - 10,9 mg, propilparahidroksibenzoāts - 1,363 mg, butilparahidroksibenzoāts - 1,363 mg, nātrija saharināta dihidrāts - 818 μg, citronu eļļa - 1,635 mg, etanols 96% - attīrīts - līdz 5 ml.

170 ml - pudeles (1) komplektā ar dozēšanas karoti (5 ml) - kartona iepakojumi.

farmakoloģiskā iedarbība

Antacīdu preparāts, kas ir līdzsvarots algeldrāta (alumīnija hidroksīda) un magnija hidroksīda savienojums. Neitralizē brīvo sālsskābi kuņģī, samazina pepsīna aktivitāti, kas noved pie kuņģa sulas gremošanas aktivitātes samazināšanās.

Tam ir aptverošs, adsorbējošs efekts. Aizsargā kuņģa gļotādu, stimulējot prostaglandīnu sintēzi (citoprotektīvais efekts). Aizsargā gļotādu no iekaisuma un erozijas-hemorāģiskiem bojājumiem kairinošu un čūlas izraisošu līdzekļu, piemēram, etanola, NPL (piemēram, indometacīna, diklofenaka, acetilsalicilskābes), kortikosteroīdu lietošanas rezultātā..

Terapeitiskais efekts pēc zāļu lietošanas notiek 3-5 minūtes. Darbības ilgums ir atkarīgs no kuņģa iztukšošanās ātruma. Lietojot tukšā dūšā, efekts ilgst līdz 60 minūtēm. Lietojot vienu stundu pēc ēdienreizes, antacīds efekts var ilgt līdz 3 stundām. Neizraisa sekundāru kuņģa sulas hipersekrēciju.

  • Uzdodiet jautājumu gastroenterologam
  • Pērciet zāles

Farmakokinētika

Tiek absorbēts neliels daudzums zāļu, kas praktiski nemaina alumīnija sāļu koncentrāciju asinīs. Tas izdalās caur zarnām.

Magnija joni uzsūcas nenozīmīgā daudzumā (apmēram 10% no uzņemtās devas) un nemaina magnija koncentrāciju asinīs. Parasti to izplata lokāli. Magnija hidroksīds izdalās caur zarnām.

Indikācijas

  • akūts gastrīts;
  • hronisks gastrīts ar paaugstinātu un normālu kuņģa sekrēcijas funkciju (akūtā fāzē);
  • akūts duodenīts, enterīts, kolīts;
  • kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla (akūtā fāzē);
  • diafragmas barības vada atveres trūce;
  • gastroezofageālais reflukss, refluksa ezofagīts, duodenogastriskais reflukss;
  • simptomātiskas dažādas izcelsmes kuņģa-zarnu trakta čūlas;
  • kuņģa-zarnu trakta augšdaļas gļotādas erozija;
  • akūts pankreatīts, hroniska pankreatīta saasināšanās;
  • grēmas un sāpes epigastrijā pēc kļūdām uzturā, pārmērīga etanola, nikotīna, kafijas patēriņa, zāļu, kas kairina kuņģa gļotādu, lietošanas.
  • kairinošās un čūlaino iedarbības samazināšanās, kas saistīta ar zāļu lietošanu, kas kairina kuņģa gļotādu.

Kontrindikācijas

  • smaga nieru mazspēja (hipermagnezēmijas un alumīnija intoksikācijas attīstības riska dēļ);
  • Alcheimera slimība;
  • hipofosfatēmija;
  • grūtniecība;
  • bērni līdz 10 gadu vecumam;
  • iedzimta fruktozes nepanesība (zāles satur sorbitolu);
  • paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām un zāļu palīgkomponentiem.

Devas

Zāles lieto iekšķīgi. Pirms katras devas suspensija ir rūpīgi jā homogenizē, kratot pudeli.

Zāles lieto 45-60 minūtes pēc ēšanas un vakarā pirms gulētiešanas.

Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 15 gadiem, tiek nozīmēti 5-10 ml (1-2 liekšķeres) 3-4 reizes dienā. Ja nepieciešams, vienu devu var palielināt līdz 15 ml (3 liekšķeres). Bērniem vecumā no 10 līdz 15 gadiem pieaugušajiem tiek nozīmēta deva, kas vienāda ar pusi no devas.

Pēc terapeitiskā efekta sasniegšanas dienas deva tiek samazināta līdz 5 ml (1 liekšķere) 3-4 reizes dienā 15-20 dienas.

Pēc zāļu Almagel lietošanas nav ieteicams lietot šķidrumu 15 minūšu laikā.

5-15 ml 15 minūtes pirms zāļu lietošanas ar kairinošu iedarbību.

Blakus efekti

No gremošanas sistēmas puses: iespējams - aizcietējums, kas pazūd pēc devas samazināšanas; retos gadījumos - slikta dūša, vemšana, vēdera krampji, garšas izmaiņas.

No nervu sistēmas puses: ilgstoši lietojot zāles pacientiem ar nieru mazspēju un pacientiem, kuriem tiek veikta dialīze, ir iespējamas garastāvokļa un garīgās aktivitātes izmaiņas.

Citi: retos gadījumos - alerģiskas reakcijas un hipermagnezēmija; ilgstoši lietojot lielas devas (kombinācijā ar fosfora deficītu pārtikā), var attīstīties osteomalācija.

Pārdozēšana

Simptomi: ja deva tiek pārsniegta vienu reizi - aizcietējums, meteorisms, metāliska garša mutē. Ilgstoši lietojot lielās devās, ir iespējama nierakmeņu veidošanās, smaga aizcietējuma attīstība, neliela miegainība, hipermagnezēmija. Var novērot arī metaboliskas alkalozes pazīmes: garastāvokļa vai garīgās aktivitātes izmaiņas, nejutīgums vai muskuļu sāpes, aizkaitināmība un nogurums, lēna elpošana, nepatīkama garša.

Ārstēšana: nekavējoties jāveic pasākumi ātrai zāļu izvadīšanai no ķermeņa - kuņģa skalošana, vemšanas stimulēšana, aktivētās ogles uzņemšana.

Zāļu mijiedarbība

Tas var adsorbēt dažas zāles, tādējādi samazinot to uzsūkšanos. Tādēļ, vienlaikus lietojot citas zāles, ir jāievēro 1-2 stundu intervāls starp zāļu Almagel lietošanu un citiem līdzekļiem.

Almagel maina kuņģa sulas pH uz sārmainu pusi, kas, lietojot vienlaikus, var ietekmēt ievērojama skaita zāļu darbību.

Almagel samazina histamīna H 2 receptoru (cimetidīna, ranitidīna, famotidīna), sirds glikozīdu, dzelzs sāļu, litija preparātu, hinidīna, meksiletīna, fenotiazīna zāļu, tetraciklīna antibiotiku, ciprofloksacīna, izoniazīda un ketokon blokatoru iedarbību..

Ar vienlaicīgu zāļu enteroloģisko formu iecelšanu jāatceras, ka kuņģa sulas pH līmeņa paaugstināšanās, ko izraisa Almagel lietošana, var izraisīt zarnu trakta membrānas ātrāku iznīcināšanu un tādējādi kairināt kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādu..

Almagel var ietekmēt dažu laboratorijas un funkcionālo pētījumu un testu rezultātus: samazina kuņģa sekrēcijas līmeni, nosakot kuņģa sulas skābumu; maina testu rezultātus, izmantojot tehnēciju (99m Tc), piemēram, kaulu scintigrāfiju un dažus testus barības vada pārbaudei; palielina fosfora koncentrāciju asins serumā, maina asins seruma un urīna pH vērtības.

Speciālas instrukcijas

Zāles nav ieteicams lietot pacientiem ar smagu aizcietējumu, sāpēm nezināmas izcelsmes kuņģī un aizdomām par akūtu apendicītu, čūlaina kolīta, divertikulozes, kolostomijas vai ileostomijas klātbūtni, hronisku caureju, akūtu hemoroīdi, skābju-sārmu līdzsvara izmaiņām organismā, kā arī vielmaiņas procesa klātbūtni. alkaloze, aknu ciroze, smaga sirds mazspēja, grūtnieču toksikoze, nieru darbības traucējumi ((QC ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un kontroles mehānismus)

Almagel neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus. Lietojot ieteicamo dienas devu, zāles saturošais etanols neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem.

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Eksperimentālie pētījumi ar dzīvniekiem neuzrāda teratogēnu potenciālu vai citas nevēlamas ietekmes uz embriju un / vai augli.

Nav klīnisko datu par zāļu Almagel lietošanu grūtniecēm. Zāles nav ieteicams lietot grūtniecības laikā, bet, ja plānotais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim, Almagel jālieto ārsta uzraudzībā ne ilgāk kā 5-6 dienas..

Nav datu par zāļu aktīvo vielu izdalīšanos mātes pienā. Almagel var lietot zīdīšanas laikā tikai pēc rūpīgas novērtēšanas par paredzamā ieguvuma attiecību pret māti un iespējamo risku bērnam. Zīdīšanas laikā zāles ieteicams lietot ne ilgāk kā 5-6 dienas ārsta uzraudzībā..

Lietošana bērniem

Ar nieru darbības traucējumiem

Zāļu lietošana ir kontrindicēta smagas nieru mazspējas gadījumā (hipermagnezēmijas un alumīnija intoksikācijas attīstības riska dēļ)..

Pacientiem ar nieru mazspēju, ilgstoši lietojot zāles (vairāk nekā 20 dienas), regulāri jākontrolē magnija koncentrācija asins serumā..

Raksti Par Holecistīts